ผู้ก่อตั้งทฤษฎีอารมณ์ขันของการป้องกันร่างกาย ภูมิคุ้มกันทางอารมณ์และประวัติการศึกษา

ผู้ก่อตั้งทฤษฎีอารมณ์ขันของการป้องกันร่างกาย ภูมิคุ้มกันทางอารมณ์และประวัติการศึกษา

เพื่ออธิบายกลไกที่ซับซ้อนและมักจะลึกลับและการแสดงออกของภูมิคุ้มกัน นักวิทยาศาสตร์ได้แสดงสมมติฐานและทฤษฎีต่างๆ มากมาย อย่างไรก็ตาม มีเพียงไม่กี่คนเท่านั้นที่ได้รับการยืนยันพื้นฐานหรือได้รับการพิสูจน์ในทางทฤษฎี ในขณะที่ส่วนใหญ่มีนัยสำคัญทางประวัติศาสตร์เท่านั้น

ทฤษฎีพื้นฐานที่สำคัญประการแรกคือทฤษฎีของโซ่ข้างที่เสนอโดยพี. เออร์ลิช (1898) ตามทฤษฎีนี้ เซลล์ของอวัยวะและเนื้อเยื่อมีตัวรับที่พื้นผิวซึ่งสามารถจับกับเซลล์หลังได้เนื่องจากความสัมพันธ์ทางเคมีของพวกมันกับแอนติเจน แทนที่จะสร้างตัวรับแอนติเจนที่จับกับแอนติเจน เซลล์จะสร้างตัวรับใหม่ ส่วนเกินของพวกเขาเข้าสู่กระแสเลือดและให้ภูมิคุ้มกันต่อแอนติเจน ทฤษฎีนี้แม้ว่าจะไร้เดียงสาโดยพื้นฐานแล้วก็ตาม แต่ได้นำหลักการของการสร้างแอนติบอดี้ที่สามารถจับแอนติเจนเข้าสู่ภูมิคุ้มกันวิทยาได้เช่น วางรากฐานสำหรับแนวคิดเรื่องภูมิคุ้มกันทางอารมณ์

ทฤษฎีพื้นฐานข้อที่สองซึ่งได้รับการยืนยันอย่างยอดเยี่ยมจากการฝึกฝนคือทฤษฎีภูมิคุ้มกันของฟาโกไซติกโดย I.I. Mechnikov พัฒนาขึ้นในปี พ.ศ. 2433 หลักคำสอนของ phagocytosis และ phagocytes เป็นรากฐานสำหรับการศึกษาภูมิคุ้มกันของเซลล์และสร้างข้อกำหนดเบื้องต้นสำหรับการสร้างแนวคิดเกี่ยวกับกลไกการสร้างภูมิคุ้มกันของเซลล์

สิ่งที่ควรค่าแก่การกล่าวขวัญก็คือทฤษฎีการสอนที่เรียกว่าซึ่งอธิบายกลไกของการก่อตัวของแอนติบอดีจำเพาะโดยการกระทำของแอนติเจน ตามทฤษฎีเหล่านี้ [Breinl F. , Gaurovitz F. , 1930; Pauling L., 1940] แอนติบอดีถูกสร้างขึ้นต่อหน้าแอนติเจนนั่นคือ แอนติเจนเป็นเหมือนเมทริกซ์ที่โมเลกุลแอนติบอดีถูกประทับตรา

หลายทฤษฎี [Erne N., 1955; Burnet F., 1959] เริ่มจากสมมติฐานของการมีอยู่ก่อนของแอนติบอดีในร่างกายไปจนถึงแอนติเจนที่เป็นไปได้เกือบทั้งหมด ทฤษฎีนี้ได้รับการพิสูจน์โดย F. Burnet อย่างลึกซึ้งและครอบคลุมเป็นพิเศษในช่วงทศวรรษที่ 60-70 ของศตวรรษของเรา ทฤษฎีนี้เรียกว่า clonal-selection และเป็นหนึ่งในทฤษฎีที่มีพื้นฐานดีที่สุดในด้านภูมิคุ้มกันวิทยา

ตามทฤษฎีของ F. Burnet เนื้อเยื่อน้ำเหลืองประกอบด้วยเซลล์โคลนจำนวนมากที่เชี่ยวชาญในการผลิตแอนติบอดีต่อแอนติเจนต่างๆ โคลนเกิดขึ้นจากการกลายพันธุ์ของการโคลนนิ่งภายใต้อิทธิพลของแอนติเจน ดังนั้น ตามทฤษฎีแล้ว โคลนของเซลล์ที่สามารถผลิตแอนติบอดีต่อแอนติเจนใด ๆ ที่มีอยู่ก่อนในร่างกาย แอนติเจนที่เข้าสู่ร่างกายทำให้เกิดการกระตุ้นของ "โคลน" ของลิมโฟไซต์ ซึ่งคัดเลือกมาทวีคูณและเริ่มผลิตแอนติบอดีจำเพาะ หากปริมาณของแอนติเจนที่กระทำต่อสิ่งมีชีวิตสูง โคลนของเซลล์น้ำเหลือง "ของมัน" จะถูกกำจัด กำจัดออกจากประชากรทั่วไป จากนั้นสิ่งมีชีวิตจะสูญเสียความสามารถในการตอบสนองต่อแอนติเจนของมัน กล่าวคือ เขาจะอดทนต่อเขา ดังนั้น ตามคำกล่าวของ F. Burnet ความอดทนต่อแอนติเจนของตัวเองจะเกิดขึ้นในช่วงตัวอ่อน ตัวอย่างเช่น หากนำแอนติเจนจากต่างประเทศเข้าสู่ตัวอ่อนหรือสัตว์แรกเกิด เมื่อโตเต็มวัยแล้ว แอนติเจนจะไม่ทำปฏิกิริยากับแอนติเจนราวกับว่าเป็นสิ่งแปลกปลอม

ขึ้นอยู่กับธรรมชาติของแอนติเจนและสภาวะของสภาพแวดล้อมภายใน เซลล์เม็ดเลือดขาวจะแยกความแตกต่างออกเป็น B- หรือ T-lymphocytes B-lymphocytes ผลิตแอนติบอดีและให้ อารมณ์ขันภูมิคุ้มกันและ T-lymphocytes สัมผัสโดยตรงกับแอนติเจนและสาเหตุ เซลล์ภูมิคุ้มกัน

ทฤษฎีของ F. Burnet อธิบายปฏิกิริยาทางภูมิคุ้มกันหลายอย่าง (การก่อตัวของแอนติบอดี, ความแตกต่างของแอนติบอดี, ความอดทน, หน่วยความจำทางภูมิคุ้มกัน) แต่ไม่ได้อธิบายการมีอยู่ก่อนหน้าของลิมโฟไซต์โคลนที่สามารถตอบสนองต่อแอนติเจนต่างๆ ตามข้อมูลของ F. Burnet มีโคลนประมาณ 10,000 ตัว อย่างไรก็ตาม โลกของแอนติเจนนั้นใหญ่กว่ามากและร่างกายก็สามารถตอบสนองต่อพวกมันได้ ทฤษฎีไม่ตอบคำถามเหล่านี้

Szilard ในปี 1960 เสนอทฤษฎีการสร้างแอนติบอดีจากมุมมองของอิมมูโนเจเนติกส์ เขาเชื่อว่าในจีโนมของแต่ละเซลล์ที่เป็นส่วนหนึ่งของระบบภูมิคุ้มกัน มีชุดข้อมูลที่เข้ารหัสเกี่ยวกับ y-globulins ที่มีความจำเพาะต่างๆ ยีนเหล่านี้มักจะอยู่ในเซลล์ในสถานะยับยั้ง (อดกลั้น) แอนติเจนที่แทรกซึมเข้าไปในเซลล์จะถูกรวมเข้ากับเอ็นไซม์ที่ทำให้เกิดการสังเคราะห์สารยับยั้งที่ยับยั้งการทำงานของยีน เนื่องจากเอ็นไซม์ถูกปิดกั้น สารยับยั้งจึงไม่เกิดและผลต่อยีนจะถูกลบออก ยีนเริ่มทำงานและเซลล์สร้างแอนติบอดีที่สอดคล้องกับแอนติเจนที่แนะนำ ในเวลาเดียวกัน เซลล์เริ่มแบ่งและแยกความแตกต่าง

ความชัดเจนบางอย่างในมุมมองนี้ได้รับการแนะนำโดยนักวิทยาศาสตร์ชาวอเมริกัน S. Tonegawa ซึ่งในปี 1988 ยืนยันจากมุมมองทางพันธุกรรมถึงความเป็นไปได้ของการก่อตัวของอิมมูโนโกลบูลินจำเพาะต่อแอนติเจนเกือบทั้งหมด ทฤษฎีนี้มีพื้นฐานอยู่บนความจริงที่ว่ายีนถูกสับเปลี่ยนในมนุษย์และสัตว์ ส่งผลให้เกิดยีนใหม่นับล้าน กระบวนการนี้มาพร้อมกับกระบวนการกลายพันธุ์ที่รุนแรง ดังนั้น จากยีน V และ C ยีนของ H- และ L-chains ยีนจำนวนมากที่เข้ารหัสอิมมูโนโกลบูลินที่มีความจำเพาะต่างกันสามารถเกิดขึ้นได้ เช่น แทบจำเพาะสำหรับแอนติเจนใดๆ

เราควรพูดถึงทฤษฎีของเครือข่ายการควบคุม (เครือข่ายภูมิคุ้มกัน) ซึ่งเป็นแนวคิดหลักที่นักวิทยาศาสตร์ชาวอเมริกัน N. Jerne เสนอในปี 1974 ซึ่งเป็นระเบียบแบบแผนต่อต้านลักษณะเฉพาะ ตามทฤษฎีนี้ระบบภูมิคุ้มกันเป็นสายโซ่ของประเภทคนงี่เง่าที่มีปฏิสัมพันธ์และต่อต้านอัตลักษณ์นั่นคือโครงสร้างเฉพาะของศูนย์แอคทีฟของแอนติบอดีที่เกิดขึ้นภายใต้อิทธิพลของแอนติเจน การแนะนำของแอนติเจนทำให้เกิดปฏิกิริยาลูกโซ่แบบเรียงซ้อนของการก่อตัวของแอนติบอดีที่ 1, 2, 3 เป็นต้น คำสั่งซื้อ ในน้ำตกนี้ แอนติบอดีลำดับที่ 1 ทำให้เกิดการสร้างแอนติบอดีลำดับที่ 2 ในตัวมันเอง แอนติบอดีลำดับที่ 2 ทำให้เกิดการสร้างแอนติบอดีลำดับที่ 3 เป็นต้น ในกรณีนี้ แอนติบอดีของแต่ละคำสั่งจะมีภาพ "ภายใน" ของแอนติเจน ซึ่งถ่ายทอดในสายโซ่ของการก่อตัวของแอนติบอดีต่อต้านลักษณะเฉพาะ

หลักฐานสำหรับทฤษฎีนี้คือการมีอยู่ของแอนติบอดีต่อต้านลักษณะเฉพาะที่มี "ภาพ" ของแอนติเจนและมีความสามารถในการกระตุ้นภูมิคุ้มกันต่อแอนติเจนนี้ เช่นเดียวกับการมีอยู่ของ T-lymphocytes ที่ไวต่อแอนติบอดีต่อต้านลักษณะเฉพาะที่มีตัวรับ แอนติบอดีเหล่านี้บนพื้นผิวของมัน

การใช้ทฤษฎีของ N. Jerne เป็นไปได้ที่จะอธิบายการก่อตัวของหน่วยความจำภูมิคุ้มกันและการเกิดปฏิกิริยาภูมิต้านตนเอง อย่างไรก็ตาม ทฤษฎีนี้ไม่ได้อธิบายปรากฏการณ์ต่างๆ ของภูมิคุ้มกัน เช่น วิธีที่สิ่งมีชีวิตแยกแยะ "ของตัวเอง" กับ "มนุษย์ต่างดาว" เหตุใดภูมิคุ้มกันแบบพาสซีฟจึงไม่ทำงาน เมื่อใดและเหตุใดปฏิกิริยาต่อต้านลักษณะเฉพาะจึงลดลง ฯลฯ ภูมิคุ้มกันแอนติเจน phagocytic

ในปี 1960 นักภูมิคุ้มกันวิทยาชาวโซเวียตที่โดดเด่น P.F. Zdrodovsky ได้กำหนดแนวคิดทางสรีรวิทยาของการสร้างภูมิคุ้มกัน - ทฤษฎีการควบคุมภูมิคุ้มกัน แนวคิดหลักของทฤษฎีนี้คือฮอร์โมนและระบบประสาทมีบทบาทสำคัญในการก่อตัวของแอนติบอดีและการผลิตแอนติบอดีอยู่ภายใต้กฎหมายทางสรีรวิทยาทั่วไป อย่างไรก็ตาม ทฤษฎีนี้ไม่เกี่ยวกับกลไกระดับเซลล์และโมเลกุลของการสร้างภูมิคุ้มกัน

  • ลักษณะทางกายวิภาคและสรีรวิทยาของภูมิคุ้มกันในเด็ก
  • โครงสร้างแอนติเจนของไวรัสไข้หวัดใหญ่และความแปรปรวนของไวรัส บทบาทในการแพร่ระบาดและการแพร่กระจายของไข้หวัดใหญ่ กลไกของภูมิคุ้มกันตามธรรมชาติและได้รับ
  • แอนติเจนที่เป็นตัวกระตุ้นของภูมิคุ้มกันที่ได้มา
  • โรคภูมิคุ้มกันทางร่างกาย อะแกมมาโกลบูลินเมียที่เชื่อมโยงกับ X
  • ระบบ B ของภูมิคุ้มกันเป็นระบบของอวัยวะ เซลล์ และโมเลกุลของเอฟเฟคเตอร์ที่ทำหน้าที่ตอบสนองทางภูมิคุ้มกันในรูปแบบร่างกาย
  • การพัฒนาภูมิคุ้มกันวิทยามีระยะเวลายาวนานกว่า 100 ปี ในช่วงเวลานี้ มีการนำเสนอทฤษฎีจำนวนหนึ่งในด้านภูมิคุ้มกันวิทยา ซึ่งส่งเสริมซึ่งกันและกันและพัฒนา

    ทฤษฎีแรกของภูมิคุ้มกัน - ทฤษฎี "โซ่ด้านข้าง"- ถูกสร้างขึ้นโดย P. Ehrlich ในปี 1885 และตอนนี้ส่วนใหญ่มีความสำคัญทางประวัติศาสตร์เนื่องจากในนั้นผู้เขียนได้แสดงความคิดเกี่ยวกับบทบาทการคัดเลือกของแอนติเจน สาระสำคัญของทฤษฎีนี้คือแอนติเจนที่เข้าสู่ร่างกายเข้าสู่พันธะจำเพาะที่แข็งแกร่งกับสายโซ่ด้านข้าง (ตัวรับ) ของโปรโตพลาสซึมซึ่งเป็นผลมาจากการที่ตัวรับถูกทำให้เป็นกลาง พิษของแอนติเจนนั้นกระทำโดยการจับกับตัวรับที่คล้ายคลึงกัน ตัวรับที่เป็นกลางจะถูกแทนที่ด้วยตัวรับอื่นที่ผลิตในปริมาณมาก รีเซพเตอร์จับแอนติเจนที่เกิดขึ้นเป็นพิเศษจะถูกแยกออกจากผิวเซลล์ โดยทำหน้าที่ของแอนติบอดีอิสระในพลาสมาเลือด P. Ehrlich แยกแยะตัวรับของลำดับที่ 1, 2 และ 3

    ตัวรับของลำดับที่ 1 มีโครงสร้างที่เรียบง่าย ซึ่งรวมถึงสารต้านพิษ กลุ่มตัวรับแฮปโตฟอริกทำปฏิกิริยากับกลุ่มแฮปโทฟอริกของโมเลกุลทอกซิน

    ตัวรับของลำดับที่ 2 แสดงโดย precipitins, agglutinins ซึ่งร่วมกับกลุ่ม haptophoric มีกลุ่ม zymophoric ที่ทำหน้าที่เหมือนเอนไซม์ ด้วยความช่วยเหลือทำให้เกิดความแตกแยกของแอนติเจนที่เกี่ยวข้อง

    รีเซพเตอร์อันดับสามรวมถึง hemolysins, bacteriolysins และ cytolysins ซึ่งแอนติเจนจับกับคอมพลีเมนต์ (แอมโบรีเซพเตอร์)

    ทฤษฎีของ P. Ehrlich ครอบงำหลักคำสอนเรื่องภูมิคุ้มกันมาเป็นเวลาหลายทศวรรษ แต่ได้สูญเสียความสำคัญไปอย่างมากในแง่ของข้อมูลใหม่

    ในปี พ.ศ. 2469 มอร์แกนหยิบยก ทฤษฎี "ลูกปัดบนเชือก"ซึ่งเขาได้ตั้งสมมติฐานเกี่ยวกับการจัดเรียงเชิงเส้นของยีนในโครโมโซมในระหว่างการสังเคราะห์โปรตีนและอิมมูโนโกลบูลินในรูปของไข่มุก

    ในปี 1932 M. Heidelberg และ L. Pauling เสนอทฤษฎีใหม่เกี่ยวกับภูมิคุ้มกันที่เรียกว่า ทฤษฎี "ตาข่าย"หรือทฤษฎี "เฟสเดียว" ทฤษฎีนี้มีพื้นฐานอยู่บนแนวคิดของการก่อตัวของสารเชิงซ้อนแอนติเจนและแอนติบอดีในรูปแบบของตาข่าย เงื่อนไขที่จำเป็นสำหรับการก่อตัวของตาข่ายคือการมีโมเลกุลแอนติบอดีของตัวกำหนดแอนติเจนมากกว่าสามตัวสำหรับโมเลกุลแอนติเจนแต่ละโมเลกุลและศูนย์ที่ทำงานอยู่สองแห่งสำหรับโมเลกุลแอนติบอดีแต่ละตัว โมเลกุลของแอนติเจนคือมุมของโครงตาข่าย และโมเลกุลของแอนติบอดีคือจุดเชื่อมต่อ การเชื่อมต่อเกิดขึ้นเนื่องจากการดึงดูดของกลุ่มขั้วของตัวกำหนดแอนติเจนและศูนย์แอคทีฟ

    นอกจาก "ทฤษฎีแลตทิส" แล้ว ยังมี "ทฤษฎีสองขั้นตอน"สร้างขึ้นโดย J. Bordet ในปี 1956 มันเกี่ยวข้องกับการห่อหุ้มแอนติเจนโดยโมเลกุลของแอนติบอดีด้วยการก่อตัวของสารเชิงซ้อนของแอนติเจนและแอนติบอดีหลัก (ระยะแรก) หลังจากนั้นประจุที่พื้นผิวของความซับซ้อนลดลง (ระยะที่สอง) ซึ่งทำให้เป็นไปได้ เพื่อรวมเข้าด้วยกันในศักยภาพวิกฤต (แรงยึดเกาะ แรงผลักมากกว่า)

    ในปี 1930 F. Breinl และ F. Gaurowitz เสนอ ทฤษฎี "การสอน"ซึ่งเรียกอีกอย่างว่าทฤษฎีของ "เมทริกซ์" ทฤษฎีของ "เทมเพลต" ตามทฤษฎีนี้ แต่ละเซลล์ที่มีภูมิคุ้มกันบกพร่อง ต้องขอบคุณแอนติเจน ได้รับคำแนะนำสำหรับโครงสร้างของโมเลกุลแอนติบอดีที่เป็นผลลัพธ์ แอนติเจนจึงเป็นแม่แบบสำหรับการสังเคราะห์แอนติบอดี มุมมองนี้ หรือที่เรียกว่าทฤษฎีเมทริกซ์ มีพื้นฐานอยู่บนสมมติฐานที่ว่าแอนติบอดีใดๆ สามารถสังเคราะห์ได้ในทุกเซลล์ที่มีภูมิคุ้มกัน ตัวกำหนดแอนติเจนทำหน้าที่เป็นแม่แบบสำหรับแอนติดีเทอร์มิแนนต์ของโมเลกุลแอนติบอดี มุมมองนี้ขัดแย้งกับข้อมูลของอณูชีววิทยาสมัยใหม่และไม่สามารถยอมรับได้ในแบบฟอร์มนี้ L. Pouling ในปี 1940 เสนอแนะความเป็นไปได้ของแอนติเจนที่ส่งผลต่อโครงสร้างของสายพอลิเปปไทด์ของโมเลกุลแอนติบอดี การดัดแปลงทฤษฎีนี้ตาม Karush (1961) และ F. Gaurowitz (1966) ก็ล้มเหลวในการอธิบายการก่อตัวของแอนติบอดี้อย่างน่าพอใจ

    ความปรารถนาที่จะเอาชนะการคัดค้านเหล่านี้นำไปสู่การสร้างในปี 1949 (F. Burnet และ F. Fenner) ทฤษฎีของ "เมทริกซ์ทางอ้อม". พวกเขาแนะนำว่าสารทั้งหมดในร่างกายที่สามารถเป็นแอนติเจนมีลักษณะการจัดกลุ่มโมเลกุลพิเศษของสิ่งมีชีวิตนี้ ตามฉลากนี้ เซลล์น้ำเหลืองแยก "ตัวเอง" ออกจาก "ต่างประเทศ" ดังนั้นทฤษฎีของเมทริกซ์ทางอ้อมจึงเรียกว่าทฤษฎี "การทำเครื่องหมายตัวเอง"

    โอกาสใหม่สำหรับการพัฒนาทฤษฎี "เมทริกซ์" ปรากฏขึ้นพร้อมกับการค้นพบการถ่ายโอนข้อมูลจาก RNA ไปยัง DNA (Temin, Mizitani และ Baltimore, 1970)

    ในปี พ.ศ. 2489-2491 ฟิชเชอร์และอัตรายังหยิบยก ทฤษฎีการกระทำพหุคูณ. มันแสดงให้เห็นว่าความซับซ้อนของปัจจัย Rh นั้นเข้ารหัสโดยยีนสามตัวแยกกันซึ่งมีความสัมพันธ์อย่างใกล้ชิด

    ในปี 1955 N. Jerne ได้ฟื้นฟูหลักการของ P. Ehrlich เกี่ยวกับการดำรงอยู่ในเซลล์ของความสามารถในการสังเคราะห์โครงสร้างเฉพาะ (แอนติบอดี) ก่อนที่จะสัมผัสกับแอนติเจน ถูกสร้าง ทฤษฎีการคัดเลือกโดยธรรมชาติ. เนื่องจากบทบาทการให้ความรู้ไม่น่าจะเกิดขึ้นได้ N. Jerne เสนอแนะว่าแต่ละเซลล์ ซึ่งเป็นผู้ผลิตแกมมาโกลบูลิน จะผลิตโมเลกุลขนาดใหญ่ขึ้นเองโดยมีลักษณะเฉพาะที่แตกต่างกัน ชุดนี้ประกอบด้วยโมเลกุลที่เสริมความจำเพาะต่อแอนติเจนที่เข้าสู่ร่างกายในปัจจุบันเสมอ แอนติบอดีที่มีศักยภาพมักมีอยู่ในปริมาณเล็กน้อย อันที่จริง ร่างกายของมนุษย์และสัตว์มักจะมีแอนติบอดีปกติอยู่จำนวนหนึ่งเสมอ แอนติเจนไม่ได้ให้การสังเคราะห์ใหม่และไม่เปลี่ยนแปลงการสังเคราะห์ที่มีอยู่ ในเลือดหรือเซลล์ มันพบกับแอนติบอดีตามธรรมชาติที่สอดคล้องกันและรวมเข้ากับมัน คอมเพล็กซ์ผลลัพธ์ทำหน้าที่เป็นสัญญาณสำหรับการสังเคราะห์อิมมูโนโกลบูลินจำนวนมาก แอนติเจนไม่ได้ทำหน้าที่เป็นผู้สอน แต่เป็นผู้เลือก อย่างไรก็ตาม มีความขัดแย้งในทฤษฎีนี้ที่ไม่ได้อธิบายประเด็นต่างๆ เกี่ยวกับภูมิคุ้มกันวิทยา

    ปัจจุบันนักภูมิคุ้มกันวิทยาของโลกใช้ ทฤษฎีการเลือกโคลนพัฒนาโดย F. Burnet ในปี 1964 ทฤษฎีนี้อธิบายปรากฏการณ์หลักของภูมิคุ้มกันอย่างเต็มที่ที่สุดและมีจำนวนการคัดค้านน้อยที่สุด

    เพื่ออธิบายกลไกที่ซับซ้อนและมักจะลึกลับและการแสดงออกของภูมิคุ้มกัน นักวิทยาศาสตร์ได้แสดงสมมติฐานและทฤษฎีต่างๆ มากมาย อย่างไรก็ตาม มีเพียงไม่กี่คนเท่านั้นที่ได้รับการยืนยันพื้นฐานหรือได้รับการพิสูจน์ในทางทฤษฎี ในขณะที่ส่วนใหญ่มีนัยสำคัญทางประวัติศาสตร์เท่านั้น

    ทฤษฎีพื้นฐานที่สำคัญประการแรกคือทฤษฎีของโซ่ข้างที่เสนอโดยพี. เออร์ลิช (1898) ตามทฤษฎีนี้ เซลล์ของอวัยวะและเนื้อเยื่อมีตัวรับที่พื้นผิวซึ่งสามารถจับกับเซลล์หลังได้เนื่องจากความสัมพันธ์ทางเคมีของพวกมันกับแอนติเจน แทนที่จะสร้างตัวรับแอนติเจนที่จับกับแอนติเจน เซลล์จะสร้างตัวรับใหม่ ส่วนเกินของพวกเขาเข้าสู่กระแสเลือดและให้ภูมิคุ้มกันต่อแอนติเจน ทฤษฎีนี้แม้ว่าจะไร้เดียงสาโดยพื้นฐานแล้วก็ตาม แต่ได้นำหลักการของการสร้างแอนติบอดี้ที่สามารถจับแอนติเจนเข้าสู่ภูมิคุ้มกันวิทยาได้เช่น วางรากฐานสำหรับแนวคิดเรื่องภูมิคุ้มกันทางอารมณ์

    ทฤษฎีพื้นฐานข้อที่สองซึ่งได้รับการยืนยันอย่างยอดเยี่ยมจากการฝึกฝนคือทฤษฎีภูมิคุ้มกันของฟาโกไซติกโดย I. I. Mechnikov ซึ่งพัฒนาขึ้นในปี พ.ศ. 2425-2433 สาระสำคัญของหลักคำสอนเรื่อง phagocytosis และ phagocytes ได้รับการอธิบายไว้ก่อนหน้านี้ นี่เป็นเพียงความเหมาะสมที่จะเน้นว่าเป็นพื้นฐานสำหรับการศึกษาภูมิคุ้มกันของเซลล์และโดยพื้นฐานแล้วได้สร้างข้อกำหนดเบื้องต้นสำหรับการก่อตัวของแนวคิดเกี่ยวกับกลไกการสร้างภูมิคุ้มกันของเซลล์

    สิ่งที่ควรค่าแก่การกล่าวขวัญก็คือทฤษฎีการสอนที่เรียกว่าซึ่งอธิบายกลไกของการก่อตัวของแอนติบอดีจำเพาะโดยการกระทำของแอนติเจน ตามทฤษฎีเหล่านี้ [Breinl F. , Gaurovitz F. , 1930; Pauling L. , 1940] - ทฤษฎีเมทริกซ์ของการก่อตัวของแอนติบอดี, แอนติบอดีถูกสร้างขึ้นต่อหน้าแอนติเจน - แอนติเจนเป็นเมทริกซ์ที่โมเลกุลแอนติบอดีถูกประทับตรา

    หลายทฤษฎี [Erne N., 1955; Wernet F., 1959] เริ่มจากสมมติฐานของการมีอยู่ก่อนของแอนติบอดีในร่างกายไปจนถึงแอนติเจนที่เป็นไปได้เกือบทั้งหมด ทฤษฎีนี้ได้รับการพิสูจน์โดย F. Wernet อย่างลึกซึ้งและครอบคลุมเป็นพิเศษในช่วงทศวรรษที่ 60-70 ของศตวรรษของเรา ทฤษฎีนี้เรียกว่าการคัดเลือกแบบโคลนและเป็นหนึ่งในทฤษฎีที่มีพื้นฐานดีที่สุดในด้านภูมิคุ้มกันวิทยา

    ตามทฤษฎีของ F. Burnet เนื้อเยื่อน้ำเหลืองประกอบด้วยเซลล์โคลนจำนวนมากที่เชี่ยวชาญในการผลิตแอนติบอดีต่อแอนติเจนต่างๆ โคลนเกิดขึ้นจากการกลายพันธุ์ การโคลนนิ่งภายใต้อิทธิพลของแอนติเจน ดังนั้น ตามทฤษฎีแล้ว โคลนของเซลล์ที่สามารถผลิตแอนติบอดีต่อแอนติเจนใด ๆ ที่มีอยู่ก่อนในร่างกาย แอนติเจนที่เข้าสู่ร่างกายทำให้เกิดการกระตุ้นของโคลนของลิมโฟไซต์ "ของมันเอง" ซึ่งคัดเลือกทวีคูณและเริ่มผลิตแอนติบอดีจำเพาะ หากปริมาณของแอนติเจนที่กระทำต่อสิ่งมีชีวิตสูง โคลนของเซลล์น้ำเหลือง "ของมันเอง" จะถูกกำจัด กำจัดออกจากประชากรทั่วไป จากนั้นสิ่งมีชีวิตจะสูญเสียความสามารถในการตอบสนองต่อแอนติเจนของมัน กล่าวคือ เขาจะอดทนต่อเขา ดังนั้น ตามคำกล่าวของ F. Burnet ความอดทนต่อแอนติเจนของตัวเองจะเกิดขึ้นในช่วงตัวอ่อน ทฤษฎีของ F. Burnet อธิบายปฏิกิริยาทางภูมิคุ้มกันหลายอย่าง (การก่อตัวของแอนติบอดี, ความแตกต่างของแอนติบอดี, ความอดทน, หน่วยความจำทางภูมิคุ้มกัน) แต่ไม่ได้อธิบายการมีอยู่ก่อนหน้าของลิมโฟไซต์โคลนที่สามารถตอบสนองต่อแอนติเจนต่างๆ ตามข้อมูลของ F. Burnet มีโคลนประมาณ 10,000 ตัว อย่างไรก็ตาม โลกของแอนติเจนนั้นใหญ่กว่ามากและร่างกายก็สามารถตอบสนองต่อพวกมันได้ ทฤษฎีไม่ตอบคำถามเหล่านี้ ความชัดเจนบางอย่างในมุมมองนี้ได้รับการแนะนำโดยนักวิทยาศาสตร์ชาวอเมริกัน S. Tonegawa ซึ่งในปี 1988 ยืนยันจากมุมมองทางพันธุกรรมถึงความเป็นไปได้ของการก่อตัวของอิมมูโนโกลบูลินจำเพาะต่อแอนติเจนเกือบทั้งหมด ทฤษฎีนี้มีพื้นฐานอยู่บนความจริงที่ว่ายีนถูกสับเปลี่ยนในมนุษย์และสัตว์ ส่งผลให้เกิดยีนใหม่นับล้าน กระบวนการนี้มาพร้อมกับกระบวนการกลายพันธุ์ที่รุนแรง ดังนั้น จากยีน V และ C ยีนของ H- และ L-chains ยีนจำนวนมากที่เข้ารหัสอิมมูโนโกลบูลินที่มีความจำเพาะต่างกันสามารถเกิดขึ้นได้ เช่น แทบจำเพาะสำหรับแอนติเจนใดๆ

    เราควรพูดถึงทฤษฎีของเครือข่ายการควบคุม (เครือข่ายภูมิคุ้มกัน) ซึ่งเป็นแนวคิดหลักซึ่งเป็นระเบียบแบบแผนต่อต้านลักษณะเฉพาะที่เสนอโดยนักวิทยาศาสตร์ชาวอเมริกัน N. Jerne ในปี 1974 ตามทฤษฎีนี้ระบบภูมิคุ้มกันเป็นสายโซ่ของประเภทคนงี่เง่าที่มีปฏิสัมพันธ์และต่อต้านอัตลักษณ์นั่นคือโครงสร้างเฉพาะของศูนย์แอคทีฟของแอนติบอดีที่เกิดขึ้นภายใต้อิทธิพลของแอนติเจน การแนะนำของแอนติเจนทำให้เกิดปฏิกิริยาลูกโซ่แบบเรียงซ้อนของการก่อตัวของแอนติบอดีที่ 1, 2, 3 เป็นต้น คำสั่งซื้อ ในน้ำตกนี้ แอนติบอดีลำดับที่ 1 ทำให้เกิดการสร้างแอนติบอดีลำดับที่ 2 ในตัวมันเอง แอนติบอดีลำดับที่ 2 ทำให้เกิดการสร้างแอนติบอดีลำดับที่ 3 เป็นต้น ในกรณีนี้ แอนติบอดีของแต่ละคำสั่งจะมี "ภาพภายใน" ของแอนติเจน ซึ่งถ่ายทอดในสายโซ่ของการก่อตัวของแอนติบอดีต่อต้านลักษณะเฉพาะ

    หลักฐานสำหรับทฤษฎีนี้คือการมีอยู่ของแอนติบอดีต่อต้านลักษณะเฉพาะที่มี "ภาพ" ของแอนติเจนและมีความสามารถในการกระตุ้นภูมิคุ้มกันต่อแอนติเจนนี้ เช่นเดียวกับการมีอยู่ของ T-lymphocytes ที่ไวต่อแอนติบอดีต่อต้านลักษณะเฉพาะที่มีตัวรับ แอนติบอดีเหล่านี้บนพื้นผิวของมัน

    ด้วยความช่วยเหลือของทฤษฎีของ N. Jerne เป็นไปได้ที่จะอธิบายการก่อตัวของ "หน่วยความจำทางภูมิคุ้มกัน" และการเกิดปฏิกิริยาภูมิต้านทานผิดปกติ อย่างไรก็ตาม ทฤษฎีนี้ไม่ได้อธิบายปรากฏการณ์ต่างๆ ของภูมิคุ้มกัน เช่น วิธีที่สิ่งมีชีวิตแยกแยะ "ของตัวเอง" กับ "เอเลี่ยน" เหตุใดภูมิคุ้มกันแบบพาสซีฟจึงไม่ทำงาน เมื่อใดและเหตุใดปฏิกิริยาต่อต้านลักษณะเฉพาะจึงลดลง ฯลฯ

    ในยุค 60 นักภูมิคุ้มกันวิทยาชาวโซเวียตที่โดดเด่น P.F. Zdrodovsky ได้กำหนดแนวคิดทางสรีรวิทยาของการสร้างภูมิคุ้มกัน - ทฤษฎีการควบคุมภูมิคุ้มกัน แนวคิดหลักของทฤษฎีนี้คือฮอร์โมนและระบบประสาทมีบทบาทสำคัญในการก่อตัวของแอนติบอดีและการผลิตแอนติบอดีอยู่ภายใต้กฎหมายทางสรีรวิทยาทั่วไป อย่างไรก็ตาม ทฤษฎีนี้ไม่ได้กล่าวถึงกลไกระดับเซลล์และโมเลกุลของการสร้างภูมิคุ้มกัน

    ภูมิคุ้มกันวิทยา- วิทยาศาสตร์ที่ศึกษาโครงสร้างและหน้าที่ของระบบที่ควบคุมสภาวะสมดุลทางพันธุกรรมในเซลล์ของร่างกายมนุษย์และสัตว์ หัวข้อหลักของการวิจัยทางภูมิคุ้มกันวิทยาคือความรู้เกี่ยวกับกลไกของการก่อตัวของการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันจำเพาะของสิ่งมีชีวิตต่อสารแปลกปลอมของแอนติเจนทั้งหมด

    1.1. ประวัติการพัฒนาภูมิคุ้มกันวิทยา

    ภูมิคุ้มกันวิทยาเป็นงานวิจัยเฉพาะที่เกิดขึ้นจากความจำเป็นในทางปฏิบัติในการต่อสู้กับโรคติดเชื้อ ในฐานะที่เป็นทิศทางทางวิทยาศาสตร์ที่แยกจากกัน ภูมิคุ้มกันวิทยาได้ก่อตัวขึ้นในช่วงครึ่งหลังของศตวรรษที่ยี่สิบเท่านั้น ประวัติของภูมิคุ้มกันวิทยาเป็นสาขาประยุกต์ของพยาธิวิทยาติดเชื้อและจุลชีววิทยานั้นยาวนานกว่ามาก การสังเกตโรคติดเชื้อที่มีอายุหลายศตวรรษวางรากฐานสำหรับภูมิคุ้มกันวิทยาสมัยใหม่: แม้จะมีการแพร่กระจายอย่างกว้างขวางของกาฬโรค (ศตวรรษที่ 5 ก่อนคริสต์ศักราช) ไม่มีใครล้มป่วยสองครั้ง อย่างน้อยก็ถึงแก่ชีวิต และผู้ที่เคยป่วยก็มีส่วนร่วมในการฝังศพ

    มีหลักฐานว่าการฉีดวัคซีนไข้ทรพิษครั้งแรกเกิดขึ้นในประเทศจีนเมื่อพันปีก่อนการประสูติของพระคริสต์ การฉีดวัคซีนไข้ทรพิษในคนที่มีสุขภาพดีเพื่อป้องกันพวกเขาจากรูปแบบเฉียบพลันของโรคแล้วแพร่กระจายไปยังอินเดียเอเชียไมเนอร์ยุโรปและคอเคซัส

    การฉีดวัคซีนถูกแทนที่ด้วยวิธีการฉีดวัคซีน (จากภาษาละติน "vacca" - cow) ซึ่งพัฒนาขึ้นเมื่อปลายศตวรรษที่ 18 แพทย์ชาวอังกฤษ อี. เจนเนอร์ เขาดึงความสนใจไปที่ความจริงที่ว่าพยาบาลนักร้องหญิงอาชีพที่ดูแลสัตว์ป่วยบางครั้งล้มป่วยด้วยโรคฝีดาษที่ไม่รุนแรงมาก แต่ไม่เคยป่วยด้วยไข้ทรพิษ การสังเกตดังกล่าวทำให้ผู้วิจัยมีโอกาสที่แท้จริงในการต่อสู้กับโรคภัยไข้เจ็บของมนุษย์ ในปี พ.ศ. 2339 30 ปีหลังจากเริ่มการวิจัย อี. เจนเนอร์ตัดสินใจทดสอบวิธีฉีดวัคซีนฝีดาษ การทดลองประสบความสำเร็จและตั้งแต่นั้นมาวิธีการฉีดวัคซีนตาม E. Jenner ก็แพร่หลายไปทั่วโลก

    ต้นกำเนิดของภูมิคุ้มกันติดเชื้อเกี่ยวข้องกับชื่อของนักวิทยาศาสตร์ชาวฝรั่งเศสชื่อ Louis Pasteur ขั้นตอนแรกสู่การค้นหาเป้าหมายสำหรับการเตรียมวัคซีนที่สร้างภูมิคุ้มกันที่มั่นคงต่อการติดเชื้อเกิดขึ้นหลังจากการสังเกตของปาสเตอร์เกี่ยวกับการเกิดโรคของเชื้อก่อโรคอหิวาตกโรคในไก่ จากการสังเกตนี้ ปาสเตอร์สรุปว่าวัฒนธรรมที่มีอายุมากซึ่งสูญเสียการก่อโรคไปแล้ว ยังคงสามารถสร้างการต่อต้านการติดเชื้อได้ สิ่งนี้กำหนดหลักการในการสร้างวัสดุวัคซีนมาเป็นเวลาหลายทศวรรษ - ไม่ทางใดก็ทางหนึ่ง (สำหรับเชื้อโรคแต่ละตัวในแบบของตัวเอง) เพื่อลดความรุนแรงของเชื้อโรคในขณะที่ยังคงคุณสมบัติภูมิคุ้มกัน

    แม้ว่าปาสเตอร์จะพัฒนาหลักการฉีดวัคซีนและนำไปปฏิบัติได้สำเร็จ แต่เขาก็ไม่ทราบถึงปัจจัยที่เกี่ยวข้องในกระบวนการป้องกันการติดเชื้อ คนแรกที่ให้ความกระจ่างเกี่ยวกับกลไกการต่อต้านการติดเชื้ออย่างใดอย่างหนึ่งคือ Emil von Behring และ Kitazato พวกเขาแสดงให้เห็นว่าซีรั่มจากหนูที่เคยสร้างภูมิคุ้มกันโรคบาดทะยัก ให้แก่สัตว์ที่ไม่บุบสลาย ปกป้องพวกมันจากปริมาณสารพิษที่ทำให้ถึงตายได้ ซีรัมแฟกเตอร์ ซึ่งเป็นสารต้านพิษที่เกิดขึ้นจากการสร้างภูมิคุ้มกัน เป็นแอนติบอดีจำเพาะตัวแรกที่ค้นพบ ผลงานของนักวิทยาศาสตร์เหล่านี้เป็นจุดเริ่มต้นของการศึกษากลไกภูมิคุ้มกันของร่างกาย

    นักชีววิทยาวิวัฒนาการชาวรัสเซีย Ilya Ilyich Mechnikov ยืนอยู่ที่จุดกำเนิดของความรู้เกี่ยวกับปัญหาภูมิคุ้มกันของเซลล์ ในปีพ.ศ. 2426 เขาได้จัดทำรายงานฉบับแรกเกี่ยวกับทฤษฎีภูมิคุ้มกันฟาโกไซติกที่การประชุมของแพทย์และนักวิทยาศาสตร์ธรรมชาติในโอเดสซา บุคคลมีเซลล์เคลื่อนที่แบบอะมีบา - มาโครฟาจ, นิวโทรฟิล พวกเขา "กิน" อาหารชนิดพิเศษ - จุลินทรีย์ที่ทำให้เกิดโรค หน้าที่ของเซลล์เหล่านี้คือการต่อสู้กับการรุกรานของจุลินทรีย์

    ขนานกับ Mechnikov เภสัชกรชาวเยอรมัน Paul Ehrlich ได้พัฒนาทฤษฎีของเขาเกี่ยวกับการป้องกันภูมิคุ้มกันจากการติดเชื้อ เขาตระหนักดีว่าในซีรัมในเลือดของสัตว์ที่ติดเชื้อแบคทีเรีย สารโปรตีนปรากฏขึ้นที่สามารถฆ่าเชื้อจุลินทรีย์ที่ทำให้เกิดโรคได้ สารเหล่านี้ได้รับการตั้งชื่อโดยเขาว่า "แอนติบอดี" คุณสมบัติที่โดดเด่นที่สุดของแอนติบอดีคือความจำเพาะที่เด่นชัด ก่อตัวขึ้นเพื่อเป็นตัวป้องกันจุลินทรีย์หนึ่งตัว พวกมันทำให้เป็นกลางและทำลายมันเท่านั้น โดยไม่แยแสต่อจุลินทรีย์อื่นๆ

    สองทฤษฎี - ฟาโกไซติก (เซลล์) และอารมณ์ขัน - ในช่วงเวลาที่ปรากฎขึ้นบนตำแหน่งที่เป็นปฏิปักษ์ โรงเรียนของ Mechnikov และ Erlich ต่อสู้เพื่อความจริงทางวิทยาศาสตร์ โดยไม่คิดว่าการตีแต่ละครั้งและการปัดป้องแต่ละครั้งจะทำให้คู่ต่อสู้เข้าใกล้กันมากขึ้น ในปี 1908 นักวิทยาศาสตร์ทั้งสองได้รับรางวัลโนเบลพร้อมกัน

    ในช่วงปลายทศวรรษ 1940 และต้นทศวรรษ 1950 ช่วงแรกในการพัฒนาภูมิคุ้มกันวิทยากำลังจะสิ้นสุดลง คลังแสงทั้งหมดของวัคซีนป้องกันโรคติดเชื้อต่างๆ ได้ถูกสร้างขึ้น โรคระบาด อหิวาตกโรค ไข้ทรพิษ หยุดทำลายคนหลายแสนคน การระบาดของโรคเหล่านี้เป็นระยะๆ ยังคงเกิดขึ้น แต่กรณีเหล่านี้เป็นเพียงกรณีในท้องถิ่นที่ไม่มีนัยสำคัญทางระบาดวิทยา



    ระยะใหม่ในการพัฒนาภูมิคุ้มกันวิทยามีความเกี่ยวข้องเป็นหลักกับชื่อของนักวิทยาศาสตร์ชาวออสเตรเลียที่โดดเด่น M.F. เบอร์เน็ต. เขาเป็นคนที่กำหนดใบหน้าของภูมิคุ้มกันวิทยาสมัยใหม่เป็นส่วนใหญ่ เมื่อพิจารณาว่าภูมิคุ้มกันเป็นปฏิกิริยาที่มุ่งสร้างความแตกต่างของทุกสิ่งที่ "ของตนเอง" จากทุกสิ่งที่ "ต่างชาติ" เขาตั้งคำถามถึงความสำคัญของกลไกภูมิคุ้มกันในการรักษาความสมบูรณ์ทางพันธุกรรมของสิ่งมีชีวิตในช่วงระยะเวลาของการพัฒนาบุคคล (ontogenetic)

    เบอร์เน็ตคือผู้ที่ดึงความสนใจไปที่ลิมโฟไซต์ในฐานะผู้มีส่วนร่วมหลักในการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันจำเพาะ ตั้งชื่อให้มันว่า "อิมมูโนไซต์" เบอร์เน็ตเป็นผู้ทำนาย และปีเตอร์ เมดาวาร์ ชาวอังกฤษและชาวเช็ก มิลาน ฮาเซ็ก ได้ทดลองยืนยันสถานะที่ตรงกันข้ามกับปฏิกิริยาภูมิคุ้มกัน - ความอดทน เบอร์เน็ตคือผู้ที่ชี้ให้เห็นถึงบทบาทพิเศษของต่อมไทมัสในการสร้างการตอบสนองทางภูมิคุ้มกัน และในที่สุด เบอร์เน็ตยังคงอยู่ในประวัติศาสตร์ของภูมิคุ้มกันวิทยาในฐานะผู้สร้างทฤษฎีการเลือกภูมิคุ้มกันแบบโคลน สูตรของทฤษฎีนี้เรียบง่าย: เซลล์ลิมโฟไซต์หนึ่งโคลนสามารถตอบสนองต่อดีเทอร์มิแนนต์จำเพาะ แอนติเจน และจำเพาะเพียงตัวเดียวเท่านั้น

    สิ่งที่น่าสังเกตเป็นพิเศษคือมุมมองของเบอร์เน็ตเกี่ยวกับภูมิคุ้มกันเช่นปฏิกิริยาของสิ่งมีชีวิตที่แยกทุกสิ่งที่ "เป็นเจ้าของ" ออกจากทุกสิ่งที่ "ต่างชาติ" หลังจากที่ Medawar พิสูจน์ลักษณะภูมิคุ้มกันของการปฏิเสธการปลูกถ่ายสิ่งแปลกปลอม หลังจากการสะสมของข้อเท็จจริงเกี่ยวกับภูมิคุ้มกันวิทยาของเนื้องอกร้าย เป็นที่ชัดเจนว่าการตอบสนองของภูมิคุ้มกันพัฒนาไม่เพียงแต่กับแอนติเจนของจุลินทรีย์เท่านั้น แต่ยังมีเมื่อมีสารแอนติเจนด้วยแม้ว่าจะไม่มีนัยสำคัญก็ตาม ความแตกต่างระหว่างร่างกายกับสารชีวภาพนั้น (การต่อกิ่ง เนื้องอกร้าย) ที่เขาพบ

    วันนี้เรารู้ว่าถ้าไม่ใช่ทั้งหมดแล้วกลไกหลายอย่างของการตอบสนองทางภูมิคุ้มกัน เรารู้พื้นฐานทางพันธุกรรมของแอนติบอดีและตัวรับการรู้จำแอนติเจนที่หลากหลายอย่างน่าประหลาดใจ เรารู้ว่าเซลล์ชนิดใดที่รับผิดชอบต่อรูปแบบเซลล์และร่างกายของการตอบสนองทางภูมิคุ้มกัน กลไกของการเกิดปฏิกิริยาและความทนทานที่เพิ่มขึ้นนั้นเป็นที่เข้าใจกันเป็นส่วนใหญ่ เป็นที่ทราบกันดีเกี่ยวกับกระบวนการรับรู้แอนติเจน มีการระบุผู้เข้าร่วมระดับโมเลกุลของความสัมพันธ์ระหว่างเซลล์ (ไซโตไคน์) ในภูมิคุ้มกันวิทยาเชิงวิวัฒนาการ แนวความคิดเกี่ยวกับบทบาทของภูมิคุ้มกันจำเพาะในการวิวัฒนาการที่ก้าวหน้าของสัตว์ได้ก่อตัวขึ้น วิทยาภูมิคุ้มกันในฐานะสาขาอิสระของวิทยาศาสตร์ได้กลายเป็นสิ่งที่เทียบเท่ากับสาขาวิชาทางชีววิทยาที่แท้จริง: อณูชีววิทยา พันธุศาสตร์ เซลล์วิทยา สรีรวิทยา และหลักคำสอนวิวัฒนาการ

    ภูมิคุ้มกันวิทยา

    ทิศทางของภูมิคุ้มกันวิทยา:

    1. ติดเชื้อ
    2. หลักคำสอนของแอนติบอดี (At)
    3. การศึกษาฟาโกไซต์
    4. ทฤษฎีระบบเสริม
    5. ภูมิคุ้มกันที่ไม่ติดเชื้อ (ภูมิคุ้มกัน, ภูมิแพ้, ภูมิคุ้มกันการปลูกถ่าย, หลักคำสอนของความอดทน)
    6. ภูมิคุ้มกันวิทยาคลินิก
    7. ภูมิคุ้มกันวิทยาสิ่งแวดล้อม

    1.2. วิธีการปกป้ององค์กร

    ภูมิคุ้มกันเป็นความสามารถสากลของสิ่งมีชีวิตในการต่อต้านการกระทำของสารที่สร้างความเสียหาย ในขณะที่ยังคงความสมบูรณ์และเอกลักษณ์ทางชีวภาพของพวกมัน นี่เป็นปฏิกิริยาป้องกัน เนื่องจากร่างกายมีภูมิคุ้มกันต่อเชื้อโรค (ไวรัส แบคทีเรีย เชื้อรา โปรโตซัว พยาธิ) และผลิตภัณฑ์เมตาบอลิซึมของพวกมัน เช่นเดียวกับเนื้อเยื่อและสารต่างๆ (เช่น พิษจากพืชและสัตว์) ที่มี คุณสมบัติของมนุษย์ต่างดาว (แอนติเจน)

    ในช่วงชีวิตของมัน สัตว์และมนุษย์ทุกคนมีปฏิสัมพันธ์กับวัตถุและปรากฏการณ์ทางธรรมชาติมากมายและหลากหลายอย่างต่อเนื่องซึ่งกำหนดเงื่อนไขของชีวิตที่พวกมันมีอยู่ สิ่งเหล่านี้คือแสงแดด อากาศ น้ำ อาหารจากพืชและสัตว์ สารเคมี พืชและสัตว์ที่จัดหาความต้องการที่สำคัญของมนุษย์และสัตว์ สิ่งมีชีวิตเนื่องจากวิวัฒนาการทางชีววิทยาถูกปรับให้เข้ากับสภาพแวดล้อมบางอย่าง ในขณะเดียวกัน การทำงานปกติของสิ่งมีชีวิตและการมีปฏิสัมพันธ์กับสิ่งแวดล้อมนั้นถูกจำกัดในเชิงปริมาณและเชิงคุณภาพ ปฏิสัมพันธ์บางอย่างนั้นดีต่อสุขภาพ ส่วนบางอย่างก็เป็นอันตราย ทัศนคติของสิ่งมีชีวิตต่อปัจจัยต่าง ๆ นั้นพิจารณาจากระดับของการปรับตัว หากพลังแห่งอิทธิพลของปัจจัยภายนอกเกินมาตรฐานหรือไม่ถึงร่างกายอาจเสียหายซึ่งจะนำไปสู่การเจ็บป่วย

    สาเหตุของความเสียหายต่อร่างกายที่นำไปสู่โรคภัยอาจเป็นปรากฏการณ์ทางธรรมชาติใด ๆ ก็ได้: ทางกายภาพ เคมี ชีวภาพ ปัจจัยทางกายภาพ ได้แก่ ภาระทางกล: การกระแทก การยืด การบีบ การดัดของเนื้อเยื่อ เป็นผลให้เกิดบาดแผล การบีบ การยืดและการฉีกขาดของเนื้อเยื่อ และกระดูกหัก ปัจจัยที่สร้างความเสียหายยังรวมถึงการเปลี่ยนแปลงของอุณหภูมิของสิ่งแวดล้อม ซึ่งส่งผลให้เกิดความร้อนสูงเกินไปของร่างกายและการเผาไหม้ของเนื้อเยื่อหรือภาวะอุณหภูมิร่างกายต่ำกว่าปกติและอาการบวมเป็นน้ำเหลืองของเนื้อเยื่อ

    ดังนั้นร่างกายจะได้รับปัจจัยแวดล้อมที่ทำให้เกิดโรคต่างๆอย่างต่อเนื่อง ในขณะเดียวกัน สัตว์ส่วนใหญ่ยังคงมีสุขภาพดี ทำไมพวกเขาถึงสามารถทนต่อผลกระทบที่เป็นอันตรายต่อสิ่งแวดล้อมได้? อะไรช่วยให้ร่างกายต่อสู้กับพวกเขา? ในกระบวนการวิวัฒนาการทางชีววิทยา สัตว์ได้พัฒนาระบบและกลไกที่ปกป้องมันด้วยความสมบูรณ์ในกรณีที่ปัจจัยทางกายภาพ เคมี หรือชีวภาพสามารถนำไปสู่ความเสียหายต่อโครงสร้างใดๆ ของมันในระหว่างการปฏิสัมพันธ์ของสิ่งมีชีวิตกับพวกมัน ซึ่งในทางกลับกัน ทำให้เกิดโรคของพวกเขา อย่างที่ทราบกันดีว่าโรคต่างๆ นานา สัตว์ฟื้นตัวได้โดยไม่ต้องใช้ยา และเนื้อเยื่อที่เสียหายก็จะกลับคืนมาเอง ดังนั้นร่างกายจึงสามารถป้องกันตัวเองจากความเสียหายต่อสู้กับพยาธิสภาพได้ด้วยตัวเอง

    วิทยาศาสตร์การแพทย์และสัตวแพทย์สมัยใหม่ยึดหลักคำสอนของสาเหตุของพยาธิวิทยาตามแนวคิดของ "ปฏิกิริยา" นั่นคือความสามารถของร่างกายเมื่อมีปฏิสัมพันธ์กับผลเสียหายต่าง ๆ เพื่อให้ "ตอบสนอง" การป้องกันที่สอดคล้องกับธรรมชาติของสิ่งนี้ ผลการก่อโรค ในระหว่างการวิวัฒนาการ สัตว์ได้พัฒนากลไกทางชีวภาพเพื่อปกป้องร่างกายจากผลกระทบที่เป็นอันตรายของพลังธรรมชาติ และเกิดปฏิกิริยาป้องกันบางอย่างต่ออิทธิพลของสิ่งแวดล้อม การเปลี่ยนแปลงของสิ่งแวดล้อมนำไปสู่การเปลี่ยนแปลงในกระบวนการทางสรีรวิทยาในร่างกายซึ่งสอดคล้องกับผลกระทบใหม่ ดังนั้นความสมดุลกับสิ่งแวดล้อมที่กำหนดความเป็นไปได้ของกิจกรรมในชีวิตจึงยังคงอยู่

    ปฏิกิริยาการป้องกันของร่างกายแสดงออกในการเปลี่ยนแปลงลักษณะบางอย่างซึ่งช่วยให้คุณบันทึกกิจกรรมที่สำคัญของร่างกายโดยรวม วิธีที่สิ่งมีชีวิตตอบสนองต่อผลกระทบที่เป็นอันตรายในแต่ละกรณีจะสะท้อนให้เห็นในประเภทและปริมาณของผลกระทบที่สัตว์ได้รับ สัตว์ไม่ตอบสนองต่อจุลินทรีย์บางชนิดว่าเป็นอันตราย แม้ว่าจะทำให้เกิดโรคในสัตว์อื่นๆ คนอื่นมีผลเสียต่อร่างกายและกระตุ้นกลไกการป้องกันนั่นคือทำให้เกิดปฏิกิริยาป้องกันที่สามารถนำไปสู่พยาธิวิทยา นี้แสดงให้เห็นการเลือกสายพันธุ์ของกลไกการป้องกันของร่างกาย

    มีจุลินทรีย์ที่ทำให้เกิดโรคในมนุษย์และไม่ก่อให้เกิดโรคสำหรับสัตว์และในทางกลับกัน สภาพร่างกายขึ้นอยู่กับปัจจัยที่สร้างความเสียหาย: ความอ่อนล้าทางร่างกาย อุณหภูมิร่างกายต่ำ ความเครียดอาจทำให้เกิดโรคได้ ปฏิกิริยาป้องกันแตกต่างกันในระดับของการแสดงออกและลักษณะของระบบที่เกี่ยวข้องในพวกเขา ขึ้นอยู่กับเกณฑ์เชิงปริมาณที่แน่นอน (สำหรับแต่ละสิ่งมีชีวิต) ของผลกระทบของปัจจัยที่ทำให้เกิดโรค ระบบที่ทำปฏิกิริยาป้องกันไม่อนุญาตให้สร้างความเสียหายต่อร่างกาย หากเกินเกณฑ์นี้ ปฏิกิริยาที่ปรับเปลี่ยนได้และชดเชยค่าชดเชยจะรวมอยู่ในปฏิกิริยา การปรับโครงสร้างร่างกายและองค์ประกอบของร่างกายเพื่อต่อสู้กับปัจจัยที่ทำให้เกิดโรค ปฏิกิริยาแบบปรับตัวของสิ่งมีชีวิตนั้นขึ้นอยู่กับว่ากลไกการป้องกันถูกปรับให้เข้ากับเชื้อโรคได้ดีเพียงใด

    ในรูปแบบทั่วไปมากที่สุด ประเภทของกลไกการป้องกันและการปรับตัวต่อไปนี้สามารถแยกแยะได้:

    1. สัณฐานวิทยา: เยื่อหุ้มกั้นที่ล้อมรอบเซลล์เนื้อเยื่อหรืออวัยวะที่ได้รับการป้องกัน การเพิ่มจำนวน (การกู้คืน) ของเซลล์ของเนื้อเยื่อที่ได้รับผลกระทบ hyperplasia กล่าวคือการเพิ่มขึ้นของเซลล์หรือเนื้อเยื่อในเชิงปริมาณเมื่อเทียบกับบรรทัดฐาน
    2. สรีรวิทยา: การกระตุ้นกระบวนการเมแทบอลิซึม การก่อตัวของผู้ไกล่เกลี่ยใหม่ เอ็นไซม์หรือวัฏจักรเมตาบอลิซึม และการปิดใช้งานสิ่งที่มีอยู่
    3. ระบบเซลล์และเซลล์ภูมิคุ้มกันทางภูมิคุ้มกันที่มุ่งปกป้องร่างกายจากผลกระทบของระบบชีวภาพอื่นๆ

    กลไกการป้องกันทุกประเภทเหล่านี้ ที่สำคัญที่สุดคือระบบภูมิคุ้มกัน มันขึ้นอยู่กับว่ามันจะแข็งแรงแค่ไหน ไม่ว่าสัตว์จะป่วยหรือไม่ก็ตาม ระบบภูมิคุ้มกันที่ทำงานได้ดีคือการรับประกันสุขภาพที่ดีที่สุด ภูมิคุ้มกันที่ดีเป็นตัวบ่งชี้หลักของสุขภาพความมีชีวิตชีวาของสิ่งมีชีวิต นี่คือพลังภายในที่ทรงพลังซึ่งธรรมชาติได้มอบให้แก่สิ่งมีชีวิตทั้งหมด ระบบภูมิคุ้มกันเป็นองค์กรที่ละเอียดอ่อน โดยตอบสนองต่อการเปลี่ยนแปลงเพียงเล็กน้อยในสภาพแวดล้อมภายในและภายนอกร่างกาย เป็นที่ทราบกันมานานแล้วว่าสัตว์ที่มีโรคติดเชื้อที่เป็นอันตรายมักจะไม่ป่วยเป็นครั้งที่สอง ภูมิคุ้มกันต่อการติดเชื้อซ้ำกับการติดเชื้อเดิมเกิดจากภูมิคุ้มกัน

    ภูมิคุ้มกัน (จากภาษาละติน immunitas - "การกำจัด", "การปลดปล่อยจากบางสิ่งบางอย่าง") เป็นภูมิคุ้มกันของร่างกายต่อสารติดเชื้อต่างๆ เช่นเดียวกับผลิตภัณฑ์เมตาบอลิซึม สาร และเนื้อเยื่อที่มีคุณสมบัติแอนติเจนจากต่างดาว (เช่น พิษจากสัตว์และพืช ). ที่มา). เมื่อเจ็บป่วยแล้ว ร่างกายของเราจะจำสาเหตุของโรคได้ ดังนั้นครั้งต่อไปโรคจะดำเนินไปเร็วขึ้นและไม่มีภาวะแทรกซ้อน แต่บ่อยครั้งหลังจากการเจ็บป่วยระยะยาว การผ่าตัด ภายใต้สภาวะแวดล้อมที่ไม่เอื้ออำนวย และในสภาวะที่มีความเครียด ระบบภูมิคุ้มกันอาจทำงานผิดปกติได้ ภูมิคุ้มกันลดลงเป็นที่ประจักษ์โดยโรคหวัดบ่อยครั้งและเป็นเวลานาน, โรคติดเชื้อเรื้อรัง (ต่อมทอนซิลอักเสบ, วัณโรค, ไซนัสอักเสบ, การติดเชื้อในลำไส้), ไข้คงที่ ฯลฯ

    เพื่อสรุปทั้งหมดข้างต้น เราสามารถพูดได้ว่าภูมิคุ้มกันเป็นวิธีการปกป้องร่างกายจากสิ่งมีชีวิตและสารที่มีสัญญาณของข้อมูลทางพันธุกรรมของมนุษย์ต่างดาว กลไกที่เก่าแก่และเสถียรที่สุดของปฏิสัมพันธ์ของเนื้อเยื่อกับปัจจัยภายนอกที่สร้างความเสียหาย (แอนติเจน) คือฟาโกไซโตซิส Phagocytosis ในร่างกายดำเนินการโดยเซลล์พิเศษ - มาโครฟาจ, ไมโครฟาจและโมโนไซต์ (เซลล์ - สารตั้งต้นของแมคโครฟาจ) นี่เป็นกระบวนการหลายขั้นตอนที่ซับซ้อนในการจับและทำลายวัตถุขนาดเล็กทั้งหมดที่มีสิ่งแปลกปลอมในเนื้อเยื่อ โดยไม่ต้องสัมผัสเนื้อเยื่อและเซลล์ของพวกมันเอง Phagocytes ซึ่งเคลื่อนที่ในของเหลวระหว่างเซลล์ของเนื้อเยื่อ เมื่อพบกับแอนติเจน จับมันและย่อยมันก่อนที่มันจะสัมผัสกับเซลล์ กลไกการป้องกันนี้ถูกค้นพบโดย I. M. Mechnikov ในปี 1883 และเป็นพื้นฐานของทฤษฎีการป้องกันฟาโกไซติกของร่างกายต่อจุลินทรีย์ที่ทำให้เกิดโรค

    มีการสร้างการมีส่วนร่วมอย่างกว้างขวางของแมคโครฟาจในกระบวนการทางภูมิคุ้มกันต่างๆ นอกเหนือจากปฏิกิริยาป้องกันต่อการติดเชื้อต่างๆ แมคโครฟาจยังเกี่ยวข้องกับภูมิคุ้มกันต้านเนื้องอก การรับรู้แอนติเจน การควบคุมกระบวนการสร้างภูมิคุ้มกันและการเฝ้าระวังภูมิคุ้มกัน ในการรับรู้และการทำลายเซลล์ที่เปลี่ยนแปลงไปเพียงเซลล์เดียวในร่างกายของตนเอง รวมถึงเซลล์เนื้องอก ในการงอกใหม่ต่างๆ เนื้อเยื่อและปฏิกิริยาการอักเสบ มาโครฟาจยังผลิตสารต่างๆ ที่มีฤทธิ์ต้านแอนติเจน

    Phagocytosis มีหลายขั้นตอน:

    1. ทิศทางการเคลื่อนที่ของ phagocyte ไปยังวัตถุแปลกปลอมต่อเนื้อเยื่อ
    2. สิ่งที่แนบมาของ phagocyte กับมัน;
    3. การรับรู้ของจุลินทรีย์หรือแอนติเจน
    4. การดูดซึมโดยเซลล์ phagocyte (จริง ๆ แล้วคือ phagocytosis);
    5. ฆ่าเชื้อจุลินทรีย์ด้วยความช่วยเหลือของเอนไซม์ที่หลั่งออกมาจากเซลล์
    6. การย่อยอาหารของจุลินทรีย์

    แต่ในบางกรณี ฟาโกไซต์ไม่สามารถฆ่าจุลินทรีย์บางประเภทที่สามารถขยายพันธุ์ได้ นั่นคือเหตุผลที่ phagocytosis ไม่สามารถปกป้องร่างกายจากความเสียหายได้ตลอดเวลา ส่งเสริม phagocytosis ในที่ที่มีระบบไหลเวียนของของเหลวระหว่างเซลล์ในร่างกาย การขนส่งทางหลอดเลือดของของเหลวระหว่างเซลล์ทำให้เซลล์ฟาโกไซต์มีสมาธิเร็วขึ้นที่บริเวณที่มีการแทรกซึมของปัจจัยทำลายเข้าไปในเนื้อเยื่อ และในขณะเดียวกันก็มีส่วนในการเร่งและทิศทางของการกระทำของสารเคมี (ตัวกลาง) ที่ดึงดูด ฟาโกไซต์ไปยังจุดที่ต้องการ

    ดังนั้นกระบวนการอักเสบจึงเป็นกลไกการชดเชยในท้องถิ่นที่ช่วยฟื้นฟูบริเวณเนื้อเยื่อที่เสียหายซึ่งได้รับการเปลี่ยนแปลงอันเป็นผลมาจากการมีปฏิสัมพันธ์กับปัจจัยที่สร้างความเสียหายในลักษณะใด ๆ ในกระบวนการวิวัฒนาการ ระบบป้องกันเฉพาะปรากฏขึ้น ซึ่งแตกต่างจากการป้องกันในท้องถิ่นระหว่างการทำลายเซลล์ ทำงานที่ระดับของสิ่งมีชีวิตทั้งหมด นี่คือระบบภูมิคุ้มกันที่มุ่งปกป้องร่างกายจากปัจจัยที่เป็นอันตรายจากแหล่งกำเนิดทางชีวภาพ ระบบภูมิคุ้มกันปกป้องการช่วยชีวิตของสิ่งมีชีวิตทั้งหมด เป็นระบบที่มีความเชี่ยวชาญสูงซึ่งจะเริ่มทำงานเมื่อกลไกการป้องกันที่ไม่เฉพาะเจาะจงในท้องถิ่นหมดความสามารถ

    ในขั้นต้น ระบบภูมิคุ้มกันได้รับการออกแบบมาเพื่อควบคุมการสืบพันธุ์ของเซลล์ที่แตกต่างกันจำนวนมากที่มีโครงสร้างและหน้าที่ต่างกัน รวมทั้งเพื่อป้องกันการกลายพันธุ์ของเซลล์ กลไกที่เกิดขึ้นได้รับการออกแบบมาเพื่อให้รู้จักและทำลายเซลล์ที่มีความแตกต่างทางพันธุกรรมจากเซลล์ของร่างกาย แต่คล้ายกันมากจนกลไกฟาโกไซโตซิสไม่สามารถรับรู้และทำลายเซลล์เหล่านั้นได้ และป้องกันไม่ให้เซลล์เหล่านี้เพิ่มจำนวนขึ้น กลไกของภูมิคุ้มกันซึ่งเดิมสร้างขึ้นสำหรับการควบคุมภายในเหนือองค์ประกอบเซลล์ของร่างกาย เนื่องจากประสิทธิภาพของมัน ต่อมาจึงถูกนำมาใช้กับปัจจัยทำลายภายนอกที่มีลักษณะโปรตีน: ไวรัส แบคทีเรีย และผลิตภัณฑ์เมตาบอลิซึมของพวกมัน

    ด้วยความช่วยเหลือของระบบภูมิคุ้มกัน ปฏิกิริยาของสิ่งมีชีวิตต่อจุลินทรีย์บางชนิดจะถูกสร้างขึ้นและแก้ไขทางพันธุกรรม สำหรับการมีปฏิสัมพันธ์กับมันไม่ได้ดัดแปลงและไม่มีปฏิกิริยาของเนื้อเยื่อและอวัยวะกับสายพันธุ์อื่น ภูมิคุ้มกันมีรูปแบบเฉพาะและเป็นรายบุคคล ทั้งสองรูปแบบสามารถเป็นแบบสัมบูรณ์ได้เมื่อสิ่งมีชีวิตและจุลินทรีย์ไม่มีปฏิสัมพันธ์โดยตรงภายใต้เงื่อนไขใด ๆ (เช่นคนไม่ป่วยด้วยโรคร้ายของสุนัข) หรือญาติเมื่อปฏิสัมพันธ์ระหว่างกันสามารถเกิดขึ้นได้ภายใต้เงื่อนไขบางประการที่ทำให้อ่อนแอ ภูมิคุ้มกันของร่างกาย: อุณหภูมิร่างกายต่ำ ความหิว ภาวะน้ำหนักเกิน และอื่นๆ

    หน้าที่ของระบบภูมิคุ้มกันคือการชดเชยการขาดรูปแบบการป้องกันร่างกายต่อแอนติเจนที่ไม่เฉพาะเจาะจงในกรณีที่ฟาโกไซต์ไม่สามารถทำลายแอนติเจนได้หากมีกลไกการป้องกันเฉพาะ ตัวอย่างเช่น แบคทีเรียและไวรัสบางชนิดสามารถขยายพันธุ์ภายในมาโครฟาจที่ดูดซับพวกมัน นอกจากนี้ ยา เช่น ยาปฏิชีวนะ ไม่ได้ผลกับพวกเขาในสภาพนี้ ดังนั้น ระบบภูมิคุ้มกันจึงมีลักษณะเฉพาะด้วยความซับซ้อนอย่างมาก การทำซ้ำของหน้าที่ของแต่ละองค์ประกอบ รวมถึงองค์ประกอบของเซลล์และร่างกายที่ออกแบบมาเพื่อระบุอย่างแม่นยำแล้วทำลายจุลินทรีย์และผลิตภัณฑ์เมตาบอลิซึมของพวกมัน ระบบนี้ควบคุมตนเอง โดยไม่เพียงตอบสนองต่อจำนวนของจุลินทรีย์เท่านั้น รวมถึงองค์ประกอบต่างๆ ของจุลินทรีย์ตามลำดับ เพิ่มความไวของปฏิกิริยาการป้องกันในระดับที่ไม่เฉพาะเจาะจง และหยุดปฏิกิริยาภูมิคุ้มกันในเวลาที่เหมาะสม ดังนั้นการก่อตัวของวิวัฒนาการและการปรับปรุงการป้องกันโปรตีนพิเศษที่ครอบคลุมจึงมีบทบาทสำคัญในการปกป้องสุขภาพของร่างกาย

    โปรตีนเป็นพาหะของชีวิต การรักษาความบริสุทธิ์ของโครงสร้างโปรตีนนั้นเป็นหน้าที่ของระบบที่มีชีวิต การป้องกันนี้ ยกระดับสูงสุดในสิ่งมีชีวิต รวมถึงกองกำลังป้องกันสองประเภท ด้านหนึ่งมีสิ่งที่เรียกว่าภูมิคุ้มกันโดยธรรมชาติซึ่งมีลักษณะไม่เฉพาะเจาะจง กล่าวคือ มุ่งต่อต้านโปรตีนจากต่างประเทศโดยทั่วไป เป็นที่ทราบกันดีว่าจากกองทัพจุลชีพขนาดใหญ่ที่เข้าสู่ร่างกายอย่างต่อเนื่อง มีเพียงส่วนเล็กๆ น้อยๆ เท่านั้นที่สามารถทำให้เกิดโรคได้ ในทางกลับกัน มีภูมิคุ้มกันที่ได้มา - กลไกการป้องกันที่โดดเด่นซึ่งเกิดขึ้นในช่วงชีวิตของสิ่งมีชีวิตที่กำหนดและมีลักษณะเฉพาะ กล่าวคือ มุ่งเป้าไปที่โปรตีนแปลกปลอมชนิดหนึ่ง

    ภูมิคุ้มกันซึ่งเกิดขึ้นหลังจากการถ่ายโอนของโรคบางอย่างเรียกว่าได้มา ภูมิคุ้มกันจำเพาะนั้นมาจากกลไกภูมิคุ้มกันและมีพื้นฐานทางร่างกายและระดับเซลล์ อนุภาคแปลกปลอม-แอนติเจนสามารถเกาะติดในร่างกายของสัตว์ ทะลุผ่านผิวหนัง จมูก ปาก ตา หูได้ โชคดีที่ "ศัตรู" เหล่านี้ส่วนใหญ่ตายเมื่อพยายามเข้าไปในร่างกาย ร่างกายของสัตว์มีต่อมและเนื้อเยื่อจำนวนมากซึ่งผลิตเซลล์ภูมิคุ้มกันที่เรียกว่าสั่งการของระบบประสาทส่วนกลาง พวกเขาอยู่ในสถานะของ "ความพร้อมในการต่อสู้" อย่างต่อเนื่องทำหน้าที่บางอย่าง

    ความก้าวหน้าครั้งใหม่ของการปฏิวัติในสาขาวิทยาศาสตร์ใด ๆ เกิดขึ้นไม่บ่อยนัก หนึ่งครั้งหรือสองครั้งต่อศตวรรษ และเพื่อที่จะตระหนักว่าการปฏิวัติความรู้ของโลกรอบข้างได้เกิดขึ้นแล้วจริงๆ ในการประเมินผลลัพธ์ของมัน บางครั้งชุมชนวิทยาศาสตร์และสังคมโดยรวมต้องใช้เวลามากกว่าหนึ่งปีหรือมากกว่าหนึ่งทศวรรษ ในวิทยาภูมิคุ้มกันวิทยาการปฏิวัติดังกล่าวเกิดขึ้นเมื่อปลายศตวรรษที่ผ่านมา มันถูกจัดเตรียมโดยนักวิทยาศาสตร์ที่มีชื่อเสียงหลายสิบคนที่ตั้งสมมติฐาน ค้นพบและกำหนดทฤษฎี และบางส่วนของทฤษฎีและการค้นพบเหล่านี้ถูกสร้างขึ้นเมื่อร้อยปีก่อน

    สองโรงเรียน สองทฤษฎี

    ตลอดศตวรรษที่ 20 จนถึงต้นทศวรรษ 1990 ในการวิจัยเกี่ยวกับภูมิคุ้มกัน นักวิทยาศาสตร์ได้ดำเนินการจากความเชื่อที่ว่าสัตว์มีกระดูกสันหลังที่สูงกว่า และโดยเฉพาะอย่างยิ่งในมนุษย์ มีระบบภูมิคุ้มกันที่ก้าวหน้าที่สุด นี่คือสิ่งที่ควรศึกษาก่อน และถ้าสิ่งที่ยังไม่ถูกค้นพบในภูมิคุ้มกันวิทยาของนก ปลา และแมลง เป็นไปได้มากว่าสิ่งนี้ไม่ได้มีบทบาทพิเศษในการก้าวไปสู่เส้นทางแห่งการทำความเข้าใจกลไกการป้องกันโรคของมนุษย์

    ภูมิคุ้มกันวิทยาเป็นวิทยาศาสตร์เกิดขึ้นเมื่อศตวรรษครึ่งที่ผ่านมา แม้ว่าการฉีดวัคซีนครั้งแรกจะเกี่ยวข้องกับชื่อของเจนเนอร์ แต่บิดาผู้ก่อตั้งภูมิคุ้มกันวิทยาได้รับการพิจารณาอย่างถูกต้องว่าเป็นหลุยส์ปาสเตอร์ผู้ยิ่งใหญ่ซึ่งเริ่มมองหาเบาะแสต่อการอยู่รอดของเผ่าพันธุ์มนุษย์แม้จะมีโรคระบาดร้ายแรงไข้ทรพิษ อหิวาตกโรคที่ตกลงมาในประเทศและทวีปต่างๆ ราวกับดาบแห่งโชคชะตา หลายล้าน เสียชีวิตหลายสิบล้าน แต่ในเมืองและเมืองต่างๆ ที่ทีมงานศพไม่มีเวลาเอาศพออกจากถนน มีคนเหล่านั้นที่รับมือกับการโจมตีที่ร้ายแรงด้วยตัวของพวกเขาเองโดยไม่ได้รับความช่วยเหลือจากหมอผีและพ่อมด และยังเป็นผู้ที่ไม่ได้รับผลกระทบจากโรคเลย ซึ่งหมายความว่ามีกลไกในร่างกายมนุษย์ที่ปกป้องร่างกายจากการบุกรุกจากภายนอกอย่างน้อย เรียกว่าภูมิคุ้มกัน

    ปาสเตอร์ได้พัฒนาแนวคิดเกี่ยวกับภูมิคุ้มกันเทียม การพัฒนาวิธีการสร้างภูมิคุ้มกันผ่านการฉีดวัคซีน แต่ก็ค่อยๆ กลายเป็นที่ชัดเจนว่าภูมิคุ้มกันมีอยู่ในสองรูปแบบ: แบบธรรมชาติ (โดยกำเนิด) และแบบปรับตัว (ที่ได้มา) อันไหนสำคัญกว่ากัน? ข้อใดมีบทบาทในการฉีดวัคซีนที่ประสบความสำเร็จ ในตอนต้นของศตวรรษที่ 20 ในการตอบคำถามพื้นฐานนี้ สองทฤษฎี สองโรงเรียนของ Paul Erlich และ Ilya Mechnikov ได้ขัดแย้งกันในการอภิปรายทางวิทยาศาสตร์ที่เฉียบแหลม

    Paul Erlich ไม่เคยไป Kharkov หรือ Odessa เขาสอบผ่านมหาวิทยาลัยในเบรสเลา (เบรสเลา ปัจจุบันคือรอกลอว์) และสตราสบูร์ก ทำงานในเบอร์ลิน ที่สถาบันคอช ซึ่งเขาสร้างสถานีควบคุมซีรัมวิทยาแห่งแรกของโลก จากนั้นเป็นหัวหน้าสถาบันเพื่อการทดลองบำบัดในแฟรงก์เฟิร์ต อัม ไมน์ ซึ่งเป็นผู้ดูแล ชื่อวันนี้. และในที่นี้ควรตระหนักว่า ตามแนวคิดแล้ว Ehrlich ได้ทำเพื่อภูมิคุ้มกันวิทยาในประวัติศาสตร์ทั้งหมดของการดำรงอยู่ของวิทยาศาสตร์นี้มากกว่าใครๆ

    Mechnikov ค้นพบปรากฏการณ์ของ phagocytosis - การจับและการทำลายโดยเซลล์พิเศษ - มาโครฟาจและนิวโทรฟิล - ของจุลินทรีย์และอนุภาคชีวภาพอื่น ๆ ที่แปลกปลอมไปยังร่างกาย เขาเชื่อว่ากลไกนี้เป็นกลไกหลักในระบบภูมิคุ้มกัน ซึ่งสร้างแนวป้องกันจากการบุกรุกของเชื้อโรค เป็นเซลล์ฟาโกไซต์ที่พุ่งเข้าหาการโจมตี ทำให้เกิดปฏิกิริยาการอักเสบ เช่น ด้วยการฉีด เสี้ยน เป็นต้น

    Erlich โต้แย้งตรงกันข้าม บทบาทหลักในการป้องกันการติดเชื้อไม่ได้เป็นของเซลล์ แต่สำหรับแอนติบอดีที่ค้นพบ - โมเลกุลเฉพาะที่เกิดขึ้นในซีรัมในเลือดเพื่อตอบสนองต่อการแนะนำของผู้รุกราน ทฤษฎีของเออร์ลิชเรียกว่าทฤษฎีภูมิคุ้มกันของร่างกาย

    เป็นที่น่าสนใจที่คู่แข่งทางวิทยาศาสตร์ที่ไม่สามารถประนีประนอม - Mechnikov และ Erlich - ได้รับรางวัลโนเบลสาขาสรีรวิทยาหรือการแพทย์ในปี 1908 สำหรับงานของพวกเขาในด้านภูมิคุ้มกันวิทยาแม้ว่าในเวลานี้ความสำเร็จทางทฤษฎีและการปฏิบัติของ Erlich และผู้ติดตามของเขาดูเหมือนว่า หักล้างมุมมองของ Mechnikov อย่างสมบูรณ์ มีข่าวลือด้วยซ้ำว่ารางวัลนี้มอบให้กับคนหลังมากกว่าโดยพิจารณาจากผลบุญทั้งหมดของเขา (ซึ่งไม่ได้รับการยกเว้นและไม่น่าละอาย: ภูมิคุ้มกันเป็นเพียงหนึ่งในพื้นที่ที่นักวิทยาศาสตร์ชาวรัสเซียทำงาน ผลงานทางวิทยาศาสตร์โลกเป็นอย่างมาก) อย่างไรก็ตาม แม้ว่าจะเป็นเช่นนั้น สมาชิกของคณะกรรมการโนเบลก็มีสิทธิ์มากกว่าที่พวกเขาเชื่อ แม้ว่าการยืนยันจะไม่เกิดขึ้นจนกระทั่งอีกหนึ่งศตวรรษต่อมาก็ตาม

    Erlich เสียชีวิตในปี 2458 Mechnikov มีอายุยืนกว่าคู่ต่อสู้ของเขาเพียงหนึ่งปีเพื่อให้ข้อพิพาททางวิทยาศาสตร์ขั้นพื้นฐานที่สุดพัฒนาขึ้นโดยไม่ต้องมีส่วนร่วมของผู้ริเริ่มจนถึงสิ้นศตวรรษ ในระหว่างนี้ ทุกสิ่งที่เกิดขึ้นในวิทยาภูมิคุ้มกันในทศวรรษหน้ายืนยันความถูกต้องของ Paul Ehrlich พบว่าเซลล์เม็ดเลือดขาว ลิมโฟไซต์ แบ่งออกเป็นสองประเภทคือ B และ T (ในที่นี้ต้องเน้นว่าการค้นพบ T-lymphocytes ในช่วงกลางศตวรรษที่ 20 ได้ถ่ายทอดศาสตร์แห่งภูมิคุ้มกันที่ได้รับไปสู่ระดับที่แตกต่างไปจากเดิมอย่างสิ้นเชิง - ผู้ก่อตั้งไม่สามารถคาดการณ์ได้) พวกเขาเป็นผู้จัดระเบียบการป้องกันไวรัสจุลินทรีย์เชื้อราและโดยทั่วไปจากสารที่เป็นศัตรูต่อร่างกาย B-lymphocytes ผลิตแอนติบอดีที่จับโปรตีนจากต่างประเทศทำให้กิจกรรมเป็นกลาง และ T-lymphocytes ทำลายเซลล์ที่ติดเชื้อและมีส่วนช่วยในการกำจัดเชื้อโรคออกจากร่างกายด้วยวิธีอื่นและในทั้งสองกรณีจะมีการสร้าง "ความทรงจำ" ของเชื้อโรคขึ้นเพื่อให้ร่างกายสามารถจัดการกับโรคได้ง่ายกว่ามาก -การติดเชื้อ. แนวป้องกันเหล่านี้สามารถจัดการกับโปรตีนของตนเอง แต่เกิดใหม่ซึ่งเป็นอันตรายต่อร่างกายในลักษณะเดียวกัน น่าเสียดายในกรณีที่ความล้มเหลวในการตั้งค่ากลไกที่ซับซ้อนที่สุดของภูมิคุ้มกันแบบปรับตัว ความสามารถดังกล่าวสามารถทำให้เกิดโรคภูมิต้านตนเองเมื่อเซลล์เม็ดเลือดขาวสูญเสียความสามารถในการแยกแยะโปรตีนจากผู้อื่นเริ่ม "ยิงด้วยตัวเอง" . ..

    ดังนั้นจนถึงปี 1980 ภูมิคุ้มกันวิทยาส่วนใหญ่พัฒนาขึ้นตามเส้นทางที่ Erlich ระบุและไม่ใช่โดย Mechnikov ซับซ้อนอย่างเหลือเชื่อ ได้รับการขัดเกลาอย่างน่าอัศจรรย์ด้วยวิวัฒนาการนับล้านปี ภูมิคุ้มกันแบบปรับตัวได้ค่อยๆ เปิดเผยความลึกลับของมัน นักวิทยาศาสตร์ได้สร้างวัคซีนและซีรั่มที่ควรจะช่วยให้ร่างกายจัดระเบียบการตอบสนองของภูมิคุ้มกันต่อการติดเชื้อได้อย่างรวดเร็วและมีประสิทธิภาพที่สุด และได้รับยาปฏิชีวนะที่สามารถยับยั้งกิจกรรมทางชีวภาพของผู้รุกราน ซึ่งช่วยอำนวยความสะดวกในการทำงานของเซลล์เม็ดเลือดขาว จริงอยู่เนื่องจากจุลินทรีย์จำนวนมากอยู่ใน symbiosis กับโฮสต์ ยาปฏิชีวนะโจมตีพันธมิตรของพวกเขาด้วยความกระตือรือร้นไม่น้อยลดลงและแม้กระทั่งลบล้างการทำงานที่เป็นประโยชน์ของพวกเขา แต่ยาสังเกตเห็นสิ่งนี้และส่งสัญญาณเตือนภัยมากในภายหลัง ...

    อย่างไรก็ตาม เหตุการณ์สำคัญแห่งชัยชนะโดยสมบูรณ์เหนือโรคภัยต่างๆ ซึ่งในตอนแรกดูเหมือนจะทำได้มาก ได้ก้าวไปไกลขึ้นเรื่อยๆ จนถึงขอบฟ้า เพราะเมื่อเวลาผ่านไป คำถามต่างๆ ก็ปรากฏขึ้นและสะสมว่าทฤษฎีที่มีอยู่พบว่าเป็นการยากที่จะตอบหรือตอบไม่ได้เลย และการสร้างวัคซีนก็ไม่ราบรื่นอย่างที่คิด

    เป็นที่ทราบกันดีอยู่แล้วว่า 98% ของสิ่งมีชีวิตที่อาศัยอยู่บนโลกมักจะขาดภูมิคุ้มกันแบบปรับตัว แต่พวกเขาทั้งหมดก็มีศัตรูของตัวเองในพิภพเล็ก ๆ โรคของตัวเองและแม้แต่โรคระบาดซึ่งอย่างไรก็ตามประชากรสามารถรับมือได้ค่อนข้างประสบความสำเร็จ เป็นที่ทราบกันดีอยู่แล้วว่าในจุลินทรีย์ของมนุษย์มีสิ่งมีชีวิตมากมายที่ดูเหมือนว่าจำเป็นต้องทำให้เกิดโรคและเริ่มตอบสนองทางภูมิคุ้มกัน อย่างไรก็ตาม สิ่งนี้ไม่ได้เกิดขึ้น

    มีคำถามที่คล้ายกันหลายสิบข้อ เป็นเวลาหลายทศวรรษที่พวกเขายังคงเปิดอยู่

    การปฏิวัติเริ่มต้นอย่างไร

    ในปี 1989 ศาสตราจารย์ Charles Janway นักภูมิคุ้มกันวิทยาชาวอเมริกัน ( Charles Janeway) ตีพิมพ์ผลงานที่ในไม่ช้าก็ยอมรับว่ามีวิสัยทัศน์ แม้ว่าเช่นเดียวกับทฤษฎีของเมชนิคอฟ ก็มีและยังคงมีคู่ต่อสู้ที่จริงจังและขยันหมั่นเพียร Janway แนะนำว่าเซลล์ของมนุษย์ที่รับผิดชอบในการสร้างภูมิคุ้มกันมีตัวรับพิเศษที่รับรู้องค์ประกอบโครงสร้างบางอย่างของเชื้อโรค (แบคทีเรีย ไวรัส เชื้อรา) และกระตุ้นกลไกการตอบสนอง เนื่องจากมีเชื้อโรคที่อาจเกิดขึ้นได้นับไม่ถ้วนในโลกใต้ดวงจันทร์ Janway แนะนำว่าตัวรับจะรับรู้ถึงโครงสร้างทางเคมีที่ "ไม่แปรผัน" บางอย่างของเชื้อโรคทั้งชั้น มิฉะนั้น ยีนไม่เพียงพอ!

    ไม่กี่ปีต่อมา ศาสตราจารย์ Jules Hoffmann (ซึ่งต่อมาได้กลายเป็นประธานของ French Academy of Sciences) ได้ค้นพบว่าแมลงวันผลไม้ ซึ่งเกือบจะเป็นผู้มีส่วนร่วมที่ขาดไม่ได้ในการค้นพบที่สำคัญที่สุดในพันธุศาสตร์ มีระบบป้องกัน จนกระทั่งเข้าใจผิดและไม่ได้รับการชื่นชม ปรากฎว่าแมลงวันผลไม้ชนิดนี้มียีนพิเศษที่ไม่เพียงแต่มีความสำคัญต่อการพัฒนาของตัวอ่อนเท่านั้น แต่ยังเกี่ยวข้องกับภูมิคุ้มกันโดยกำเนิดอีกด้วย หากยีนนี้เน่าเสียทันทีเมื่อติดเชื้อราก็จะตาย นอกจากนี้มันจะไม่ตายจากโรคอื่น ๆ เช่นแบคทีเรีย แต่จากเชื้อราย่อมหลีกเลี่ยงไม่ได้ การค้นพบนี้นำไปสู่ข้อสรุปที่สำคัญสามประการ ประการแรก แมลงวันผลไม้ดึกดำบรรพ์มีภูมิคุ้มกันโดยกำเนิดที่มีประสิทธิภาพและมีประสิทธิภาพ ประการที่สอง เซลล์ของมันมีตัวรับที่รู้จักการติดเชื้อ ประการที่สาม ตัวรับมีความเฉพาะเจาะจงสำหรับการติดเชื้อบางประเภท กล่าวคือ มันสามารถรับรู้ไม่ "โครงสร้าง" แปลกปลอมใดๆ แต่มีเพียงโครงสร้างที่กำหนดไว้อย่างดีเท่านั้น และตัวรับนี้ไม่ได้ป้องกัน "โครงสร้าง" อื่น

    เหตุการณ์ทั้งสองนี้ - ทฤษฎีที่เกือบจะเป็นการเก็งกำไรและผลการทดลองที่ไม่คาดคิดครั้งแรก - ควรถือเป็นจุดเริ่มต้นของการปฏิวัติทางภูมิคุ้มกันครั้งใหญ่ นอกจากนี้ ตามที่เกิดขึ้นในทางวิทยาศาสตร์ เหตุการณ์ก็พัฒนาขึ้นทีละน้อย Ruslan Medzhitov ซึ่งสำเร็จการศึกษาจาก Tashkent University จากนั้นศึกษาระดับสูงกว่าปริญญาตรีที่ Moscow State University และต่อมาได้กลายเป็นศาสตราจารย์ที่ Yale University (USA) และเป็นดาวรุ่งพุ่งแรงในโลกของภูมิคุ้มกันวิทยา เป็นคนแรกที่ค้นพบตัวรับเหล่านี้ในเซลล์ของมนุษย์

    ดังนั้น หลังจากเกือบร้อยปี ข้อพิพาททางทฤษฎีที่มีมายาวนานระหว่างคู่แข่งทางวิทยาศาสตร์รายใหญ่ก็ได้รับการแก้ไขในที่สุด ฉันตัดสินใจว่าทั้งสองถูกต้อง - ทฤษฎีของพวกเขาเสริมกันและทฤษฎีของ I. I. Mechnikov ได้รับการยืนยันการทดลองใหม่

    และอันที่จริงมีการปฏิวัติทางแนวคิด ปรากฎว่าสำหรับสิ่งมีชีวิตทั้งหมดบนโลก ภูมิคุ้มกันโดยกำเนิดเป็นปัจจัยหลัก และเฉพาะใน "ขั้นสูง" ที่สุดบนบันไดแห่งวิวัฒนาการของสิ่งมีชีวิต - สัตว์มีกระดูกสันหลังที่สูงขึ้นนอกจากนี้ยังมีภูมิคุ้มกันที่ได้รับปรากฏขึ้น อย่างไรก็ตาม มันเป็นโดยธรรมชาติที่ชี้นำการเปิดตัวและการดำเนินการที่ตามมา แม้ว่าจะมีการกำหนดรายละเอียดมากมายเกี่ยวกับวิธีการควบคุมทั้งหมด

    “พระผู้ช่วยให้รอดของพระองค์”

    มุมมองใหม่เกี่ยวกับปฏิสัมพันธ์ของภูมิคุ้มกันโดยกำเนิดและกิ่งที่ได้รับมาช่วยให้เข้าใจสิ่งที่ไม่ชัดเจนจนถึงปัจจุบัน

    วัคซีนทำงานอย่างไรเมื่อทำงาน? ในรูปแบบทั่วไป (และเรียบง่ายมาก) มันจะเป็นแบบนี้ เชื้อก่อโรคที่อ่อนแอ (โดยปกติคือไวรัสหรือแบคทีเรีย) จะถูกฉีดเข้าไปในเลือดของสัตว์ผู้บริจาค เช่น ม้า วัว กระต่าย ฯลฯ ระบบภูมิคุ้มกันของสัตว์สร้างการตอบสนองในการป้องกัน หากการตอบสนองในการป้องกันสัมพันธ์กับปัจจัยด้านอารมณ์ขัน - แอนติบอดี สารพาหะของมันสามารถถูกทำให้บริสุทธิ์และถ่ายโอนไปยังเลือดมนุษย์ พร้อมถ่ายโอนกลไกการป้องกัน ในกรณีอื่นๆ เชื้อโรคที่อ่อนแอ (หรือเสียชีวิต) จะติดเชื้อหรือสร้างภูมิคุ้มกันให้กับตัวบุคคล โดยหวังว่าจะกระตุ้นการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันที่สามารถป้องกันเชื้อโรคที่แท้จริงและแม้กระทั่งตั้งหลักในความทรงจำระดับเซลล์เป็นเวลาหลายปี นี่คือวิธีที่ Edward Jenner ฉีดวัคซีนป้องกันไข้ทรพิษในปลายศตวรรษที่ 18 เป็นครั้งแรกในประวัติศาสตร์การแพทย์

    อย่างไรก็ตาม เทคนิคนี้ใช้ไม่ได้ผลเสมอไป ไม่ใช่เรื่องบังเอิญที่ยังไม่มีวัคซีนป้องกันโรคเอดส์ วัณโรค และมาลาเรีย ซึ่งเป็นโรคที่อันตรายที่สุดสามโรคในระดับโลก ยิ่งไปกว่านั้น สำหรับสารประกอบทางเคมีหรือโปรตีนอย่างง่าย ๆ จำนวนมากที่ต่างกับร่างกายและเพียงแค่ต้องเริ่มต้นการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกัน คำตอบก็ไม่เกิดขึ้น! และบ่อยครั้งสิ่งนี้เกิดขึ้นเนื่องจากกลไกของผู้พิทักษ์หลัก - ภูมิคุ้มกันโดยธรรมชาติ - ยังคงไม่ตื่นตัว

    วิธีหนึ่งในการเอาชนะอุปสรรคนี้ได้รับการพิสูจน์โดยนักพยาธิวิทยาชาวอเมริกัน J. Freund ( J Freund). ระบบภูมิคุ้มกันจะทำงานเต็มที่หากแอนติเจนที่เป็นศัตรูผสมกับสารเสริม สารเสริมคือตัวกลางชนิดหนึ่ง ผู้ช่วยในการสร้างภูมิคุ้มกัน ในการทดลองของ Freund ประกอบด้วยสององค์ประกอบ อันแรกคือระบบกันสะเทือนแบบน้ำมันในน้ำ ทำหน้าที่กลไกอย่างหมดจดในการปล่อยแอนติเจนอย่างช้าๆ และองค์ประกอบที่สองในแวบแรกนั้นค่อนข้างขัดแย้ง: แบคทีเรียวัณโรคที่แห้งและบดละเอียด (แท่งของ Koch) แบคทีเรียตายแล้ว พวกมันไม่สามารถทำให้เกิดการติดเชื้อได้ แต่ตัวรับภูมิคุ้มกันโดยกำเนิดจะยังรับรู้ได้ทันทีและเปิดกลไกการป้องกันอย่างเต็มประสิทธิภาพ นั่นคือเมื่อกระบวนการกระตุ้นการตอบสนองของภูมิคุ้มกันแบบปรับตัวต่อแอนติเจนที่ผสมกับสารเสริมเริ่มต้นขึ้น

    การค้นพบของ Freund เป็นเพียงการทดลองเท่านั้น ดังนั้นจึงอาจดูเหมือนเป็นเรื่องส่วนตัว แต่แจนเวย์จับช่วงเวลาสำคัญโดยทั่วไปในตัวเขา ยิ่งกว่านั้น เขายังเรียกการไร้ความสามารถที่จะกระตุ้นการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันอย่างเต็มรูปแบบต่อโปรตีนจากต่างประเทศในสัตว์ทดลองหรือในมนุษย์ว่า "ความลับเล็กๆ น้อยๆ ที่สกปรกของนักภูมิคุ้มกันวิทยา" (โดยนัยว่าสิ่งนี้สามารถทำได้เมื่อมีสารเสริมเท่านั้น และไม่มี หนึ่งเข้าใจวิธีการทำงานแบบเสริม)

    Janway และแนะนำว่าระบบภูมิคุ้มกันโดยธรรมชาติรู้จักแบคทีเรีย (ทั้งที่มีชีวิตและถูกฆ่า) โดยส่วนประกอบของผนังเซลล์ แบคทีเรียที่อาศัยอยู่ "ด้วยตัวเอง" ต้องการผนังเซลล์หลายชั้นที่แข็งแรงเพื่อการปกป้องจากภายนอก เซลล์ของเราภายใต้ปลอกหุ้มเนื้อเยื่อป้องกันภายนอกอันทรงพลัง ไม่ต้องการปลอกดังกล่าว และเปลือกของแบคทีเรียก็ถูกสังเคราะห์ขึ้นด้วยความช่วยเหลือของเอ็นไซม์ที่เราไม่มี ดังนั้นส่วนประกอบของผนังแบคทีเรียจึงเป็นเพียงโครงสร้างทางเคมีเท่านั้น ตัวส่งสัญญาณในอุดมคติของการคุกคามของการติดเชื้อ ซึ่งร่างกายได้สร้างตัวรับ-ตัวระบุใน กระบวนการวิวัฒนาการ

    ปรากฎว่าผนังของมัยโคแบคทีเรีย - กล่าวคือแบคทีเรียวัณโรคเป็นของพวกเขา - มีความซับซ้อนเป็นพิเศษและได้รับการยอมรับจากตัวรับหลายตัวในคราวเดียว นี่อาจเป็นเหตุผลว่าทำไมพวกมันถึงมีคุณสมบัติเสริมที่ดีเยี่ยม ดังนั้นจุดประสงค์ของการใช้สารเสริมคือการหลอกลวงระบบภูมิคุ้มกัน ส่งสัญญาณเท็จว่าร่างกายติดเชื้อจากเชื้อโรคที่เป็นอันตราย บังคับให้ตอบสนอง แต่ในความเป็นจริง วัคซีนนี้ไม่มีเชื้อโรคดังกล่าวเลย หรือไม่เป็นอันตรายเลย

    ไม่ต้องสงสัยเลยว่าจะพบสารเสริมอื่น ๆ ที่ไม่ใช่ตามธรรมชาติสำหรับการฉีดวัคซีนและการฉีดวัคซีน ทิศทางใหม่ของวิทยาศาสตร์ชีวภาพมีความสำคัญอย่างมากต่อการแพทย์

    เปิด/ปิดยีนที่ต้องการ

    เทคโนโลยีสมัยใหม่ทำให้สามารถปิด ("น็อคเอาท์") ยีนตัวเดียวในหนูทดลองที่เข้ารหัสตัวรับภูมิคุ้มกันโดยกำเนิดตัวใดตัวหนึ่ง ตัวอย่างเช่น รับผิดชอบในการรับรู้แบคทีเรียแกรมลบชนิดเดียวกัน จากนั้นเมาส์จะสูญเสียความสามารถในการให้การป้องกันและเมื่อติดเชื้อก็ตายแม้ว่าส่วนประกอบอื่น ๆ ของภูมิคุ้มกันจะไม่ถูกละเมิด นี่คือวิธีการศึกษาการทำงานของระบบภูมิคุ้มกันในระดับโมเลกุลในปัจจุบัน (เราได้พูดถึงตัวอย่างแมลงวันผลไม้ไปแล้ว) ในทางคู่ขนาน แพทย์กำลังเรียนรู้ที่จะเชื่อมโยงการขาดภูมิคุ้มกันของผู้คนกับโรคติดเชื้อบางชนิดกับการกลายพันธุ์ในยีนที่เฉพาะเจาะจง เป็นเวลาหลายร้อยปีมาแล้วที่ตัวอย่างเป็นที่ทราบกันดีว่าในบางครอบครัว เผ่า และแม้แต่เผ่า อัตราการตายของเด็กตั้งแต่อายุยังน้อยจากโรคที่เฉพาะเจาะจงมากนั้นสูงมาก ตอนนี้เป็นที่ชัดเจนว่าในบางกรณีสาเหตุมาจากการกลายพันธุ์ขององค์ประกอบบางอย่างของภูมิคุ้มกันโดยกำเนิด ยีนถูกปิด - บางส่วนหรือทั้งหมด เนื่องจากยีนส่วนใหญ่ของเราอยู่ในสองสำเนา จึงต้องพยายามเป็นพิเศษเพื่อให้แน่ใจว่าสำเนาทั้งสองชุดได้รับความเสียหาย สิ่งนี้สามารถ “สำเร็จ” ได้เนื่องจากการแต่งงานหรือการร่วมประเวณีระหว่างพี่น้องอย่างใกล้ชิด แม้ว่ามันจะเป็นความผิดพลาดที่จะคิดว่ามันอธิบายทุกกรณีของโรคทางพันธุกรรมของระบบภูมิคุ้มกัน

    ยังไงก็ตามถ้ารู้สาเหตุก็มีโอกาสที่จะหาทางหลีกเลี่ยงสิ่งที่ไม่สามารถแก้ไขได้ อย่างน้อยก็ในอนาคต หากเด็กที่ได้รับการวินิจฉัยว่ามีข้อบกพร่อง แต่กำเนิดในภูมิคุ้มกันได้รับการปกป้องโดยเจตนาจากการติดเชื้อที่เป็นอันตรายจนถึงอายุ 2-3 ปีจากนั้นเมื่อสร้างระบบภูมิคุ้มกันเสร็จแล้วอันตรายถึงตายสำหรับเขาอาจผ่านไปได้ แม้จะไม่มีการป้องกันระดับหนึ่ง แต่เขาก็สามารถรับมือกับภัยคุกคามและอาจมีชีวิตที่สมบูรณ์ได้ อันตรายจะยังคงอยู่ แต่ระดับของมันจะลดลงอย่างมาก ยังมีความหวังว่าสักวันหนึ่งยีนบำบัดจะเข้าสู่การปฏิบัติในชีวิตประจำวัน จากนั้นผู้ป่วยก็จะต้องถ่ายโอนยีน "สุขภาพดี" โดยไม่ต้องกลายพันธุ์ ในหนู นักวิทยาศาสตร์ไม่เพียงแต่สามารถปิดยีนได้ แต่ยังสามารถเปิดใช้งานได้อีกด้วย ในมนุษย์นั้นยากกว่ามาก

    เกี่ยวกับประโยชน์ของนมเปรี้ยว

    เป็นเรื่องที่ควรค่าแก่การระลึกถึงการมองการณ์ไกลอีกครั้งของ I. I. Mechnikov หนึ่งร้อยปีที่แล้ว เขาเชื่อมโยงกิจกรรมของฟาโกไซต์ที่ค้นพบโดยเขากับโภชนาการของมนุษย์ เป็นที่ทราบกันดีว่าในปีสุดท้ายของชีวิตเขาบริโภคและส่งเสริมโยเกิร์ตและผลิตภัณฑ์นมหมักอื่นๆ อย่างแข็งขัน โดยอ้างว่าการรักษาสภาพแวดล้อมของแบคทีเรียที่จำเป็นในกระเพาะอาหารและลำไส้มีความสำคัญอย่างยิ่งต่อภูมิคุ้มกันและอายุขัย แล้วเขาก็ถูกต้องอีกครั้ง

    อันที่จริง การวิจัยในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมาแสดงให้เห็นว่าการอยู่ร่วมกันของแบคทีเรียในลำไส้และร่างกายมนุษย์นั้นลึกซึ้งและซับซ้อนกว่าที่เคยเชื่อกันมาก แบคทีเรียไม่เพียงแต่ช่วยในกระบวนการย่อยอาหารเท่านั้น เนื่องจากพวกมันมีโครงสร้างทางเคมีที่เป็นลักษณะเฉพาะของจุลินทรีย์ทั้งหมด แม้แต่แบคทีเรียที่มีประโยชน์ที่สุดก็ต้องได้รับการยอมรับจากระบบภูมิคุ้มกันโดยกำเนิดในเซลล์ลำไส้ ปรากฎว่าผ่านตัวรับของภูมิคุ้มกันโดยธรรมชาติ แบคทีเรียส่งสัญญาณ "ยาชูกำลัง" บางอย่างไปยังร่างกายซึ่งความหมายยังไม่ได้รับการจัดตั้งขึ้นอย่างสมบูรณ์ แต่เป็นที่ทราบกันดีอยู่แล้วว่าระดับของสัญญาณเหล่านี้มีความสำคัญมาก และหากลดลง (เช่น ในลำไส้มีแบคทีเรียไม่เพียงพอ โดยเฉพาะจากการใช้ยาปฏิชีวนะในทางที่ผิด) นี่เป็นหนึ่งในปัจจัยใน การพัฒนาที่เป็นไปได้ของโรคมะเร็งในลำไส้

    ยี่สิบปีที่ผ่านไปนับตั้งแต่การปฏิวัติภูมิคุ้มกันวิทยาครั้งล่าสุด (ครั้งสุดท้าย?) เป็นช่วงเวลาที่สั้นเกินไปสำหรับการประยุกต์ใช้แนวคิดและทฤษฎีใหม่ ๆ ในทางปฏิบัติอย่างกว้างขวาง แม้ว่าจะไม่น่าเป็นไปได้ที่จะมีบริษัทยารายใหญ่อย่างน้อยหนึ่งแห่งในโลกที่กำลังพัฒนาโดยไม่คำนึงถึงความรู้ใหม่เกี่ยวกับกลไกการสร้างภูมิคุ้มกันโดยกำเนิด และมีความคืบหน้าในทางปฏิบัติแล้ว โดยเฉพาะอย่างยิ่งในการพัฒนาสารเสริมใหม่สำหรับวัคซีน

    และความเข้าใจที่ลึกซึ้งยิ่งขึ้นเกี่ยวกับกลไกระดับโมเลกุลของภูมิคุ้มกัน - ทั้งโดยกำเนิดและที่ได้มา (เราต้องไม่ลืมว่าพวกเขาต้องร่วมมือกัน - มิตรภาพชนะ) - จะนำไปสู่ความก้าวหน้าอย่างมีนัยสำคัญในทางการแพทย์อย่างหลีกเลี่ยงไม่ได้ สงสัยจะไม่คุ้ม คุณเพียงแค่ต้องรอสักครู่

    แต่ในที่ที่ความล่าช้าเป็นสิ่งที่ไม่พึงปรารถนาอย่างยิ่งคือการให้ความรู้แก่ประชากร เช่นเดียวกับการเปลี่ยนแปลงแบบแผนในการสอนภูมิคุ้มกันวิทยา มิฉะนั้น ร้านขายยาของเราจะยังคงจำหน่ายยาที่ปลูกเองที่บ้านซึ่งถูกกล่าวหาว่าช่วยเพิ่มภูมิคุ้มกันในระดับสากล

    "วิทยาศาสตร์และชีวิต" เกี่ยวกับภูมิคุ้มกัน:
    1) เปตรอฟ อาร์. ตรงเป้า. - 1990, № 8.
    2) เมทเจ ผู้ชายในมุมมองของนักภูมิคุ้มกันวิทยา. - 1990, № 8.
    3) Belokoneva O. ภูมิคุ้มกันสไตล์ย้อนยุค . - 2004, № 1.
    4) Zverev V. วัคซีนตั้งแต่เจนเนอร์และปาสเตอร์จนถึงปัจจุบัน . - 2006, № 3.
    5) ไชคอฟสกี ยู วันครบรอบของลามาร์ค-ดาร์วินและการปฏิวัติทางภูมิคุ้มกันวิทยา. - 2009, №№ , , , .



    ชอบบทความ? แบ่งปันกับเพื่อน ๆ !